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Blocs Rescue Quadratus Lumborum pour la douleur post-césarienne

1 novembre 2023 mis à jour par: Maya Suresh, The University of Texas Health Science Center, Houston
Le but de cette étude est d'évaluer si un bloc quadratus lumborum (QL) effectué 1 jour après l'accouchement par césarienne fournira une analgésie post-césarienne supplémentaire et réduira les besoins en opioïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Retiré

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • césarienne élective ou non élective la veille
  • scores de douleur >5/10

Critère d'exclusion:

  • IMC >40
  • apnée obstructive du sommeil
  • abus de drogue
  • la douleur chronique
  • consommation chronique d'opioïdes
  • chirurgies abdominales autres que l'accouchement par césarienne
  • contre-indications à l'anesthésie neuraxiale ou régionale
  • reçu une anesthésie générale ou n'a pas reçu de morphine neuraxiale pour un accouchement par césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur factice: Contrôle factice
20 millilitres (mL) de solution saline à 0,9 % de chaque côté
Médicament: Saline
0,9 % de solution saline de chaque côté
Expérimental: Bloc quadratus des lumborums
20 mL de solution contenant 0,25 % de bupivacaïne (50 milligrammes (mg)) et 3 mg de dexaméthasone sans conservateur de chaque côté
Médicament: Bupivacaïne
0,25 % de bupivacaïne (50 mg) de chaque côté
Médicament: Dexaméthasone
3 mg de dexaméthasone sans conservateur de chaque côté

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Consommation totale d'opioïdes
Délai: 48 heures après l'intervention
48 heures après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité d'opioïdes utilisée
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Quantité d'opioïdes utilisée
Délai: 6 heures après l'intervention
6 heures après l'intervention
Quantité d'opioïdes utilisée
Délai: 12 heures après l'intervention
12 heures après l'intervention
Quantité d'opioïdes utilisée
Délai: 24 heures après l'intervention
24 heures après l'intervention
Quantité d'opioïdes utilisée
Délai: 48 heures après l'intervention
48 heures après l'intervention
Délai entre le bloc quadratus lumborum et la première demande d'opioïdes
Délai: du moment de l’intervention jusqu’au moment de la première demande d’opioïdes (jusqu’à 48 heures)
du moment de l’intervention jusqu’au moment de la première demande d’opioïdes (jusqu’à 48 heures)
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (au repos)
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (avec mouvement)
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (au repos)
Délai: 6 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
6 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (avec mouvement)
Délai: 6 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
6 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (au repos)
Délai: 12 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
12 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (avec mouvement)
Délai: 12 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
12 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (au repos)
Délai: 24 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
24 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (avec mouvement)
Délai: 24 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
24 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (au repos)
Délai: 48 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
48 heures après l'intervention
Douleur mesurée par un score de douleur verbale de 11 points (avec mouvement)
Délai: 48 heures après l'intervention
Le score de douleur verbale sur 11 points varie de 0 à 10, un nombre plus élevé indiquant une douleur plus intense.
48 heures après l'intervention
Nausées mesurées par une échelle à 3 points
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Nausées mesurées par une échelle à 3 points
Délai: 6 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
6 heures après l'intervention
Nausées mesurées par une échelle à 3 points
Délai: 12 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
12 heures après l'intervention
Nausées, prurit et sédation mesurés par une échelle à 3 points
Délai: 24 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
24 heures après l'intervention
Nausées mesurées par une échelle à 3 points
Délai: 48 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
48 heures après l'intervention
Prurit mesuré par une échelle à 3 points
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Prurit mesuré par une échelle à 3 points
Délai: 6 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
6 heures après l'intervention
Prurit mesuré par une échelle à 3 points
Délai: 12 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
12 heures après l'intervention
Prurit mesuré par une échelle à 3 points
Délai: 24 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
24 heures après l'intervention
Prurit mesuré par une échelle à 3 points
Délai: 48 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
48 heures après l'intervention
Sédation mesurée par une échelle à 3 points
Délai: au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
au moment de l'intervention (un jour après l'accouchement par césarienne)
Sédation mesurée par une échelle à 3 points
Délai: 6 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
6 heures après l'intervention
Sédation mesurée par une échelle à 3 points
Délai: 12 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
12 heures après l'intervention
Sédation mesurée par une échelle à 3 points
Délai: 24 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
24 heures après l'intervention
Sédation mesurée par une échelle à 3 points
Délai: 48 heures après l'intervention
Ceci est mesuré catégoriquement comme étant nul, léger ou modéré-sévère.
48 heures après l'intervention
Satisfaction des patients mesurée par l'échelle de Likert en 5 points
Délai: 48 heures après l'intervention
L'échelle de 5 points va d'extrêmement satisfait à insatisfait.
48 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Linden Lee, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
4 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mai 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 novembre 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HSC-MS-20-0124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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