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Modélisation du comportement de vapotage précipité par le stress

19 août 2020 mis à jour par: Irene Pericot-valverde, Clemson University

Modélisation du comportement de vapotage précipité par le stress chez les utilisateurs de cigarettes électroniques

Les principaux objectifs de cette étude pilote étaient de (1) valider initialement l'applicabilité d'un modèle de laboratoire humain de rechute initialement développé pour les fumeurs aux utilisateurs de cigarettes électroniques ; (2) utiliser ce modèle de laboratoire humain de comportement de déchéance pour examiner les effets du stress psychologique aigu sur le comportement de vapotage chez les adultes expérimentés, utilisateurs de cigarettes électroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
51

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, États-Unis, 05405
        • University of Vermont

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 18 ans
  • utilisateurs de cigarettes électroniques
  • en utilisant ≥1 mL de liquide de cigarette électronique par jour avec une concentration de nicotine de ≥3mg/ml
  • avait utilisé une e-cigarette pendant au moins trois mois

Critère d'exclusion:

  • Fumeurs actuels
  • Condition psychiatrique ou médicale basée
  • Utilisation d'un médicament sur ordonnance autre que le contrôle des naissances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur factice: Tâche de contrôle-
La tâche de contrôle a été mise en œuvre pour garantir la spécificité des effets du stress psychologique sur les résultats de l'étude. Par conséquent, la tâche de contrôle avait une procédure similaire et la même durée que le TSST, manquant à l'exception de la seule composante psychologiquement stressante. La tâche de contrôle consistait en (a) Les participants avaient une section de préparation de 5 minutes et une phase d'anticipation (5 min), (b) une tâche de lecture où ils devaient le faire. Ensuite, tous les participants devaient lire un texte simple à voix basse (5 min), et (c) une section arithmétique où il leur était demandé d'effectuer un calcul mathématique facile (5 min).
Autre: Tâche de contrôle et tâche de stress social de Trèves
Identique au bras
Expérimental: Tâche expérimentale - Tâche sur le stress social de Trèves
La tâche de stress social de Trier (TSST) est une tâche de laboratoire standardisée de 15 minutes conçue pour induire un stress psychologique en laboratoire (Kirschbaum, Pirke et Hellhammer, 1993). Le TSST se compose de trois phases successives en continu : (a) une période d'anticipation (5 min) ; (b) une tâche d'expression libre (5 min); et (c) une tâche de calcul mental (5 min). Comme c'est la norme dans la procédure TSST, les participants ont été informés par un membre du personnel de recherche qu'ils feraient un bref discours sur "leur travail de rêve" devant un public critique. À la fin du discours, un membre du public a demandé au participant d'effectuer des soustractions en série aussi précisément et rapidement que possible.
Autre: Tâche de contrôle et tâche de stress social de Trèves
Identique au bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
latence pour initier une session de vapotage ad-lib (en minutes)
Délai: Au cours des deux séances de laboratoire qui ont lieu dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base.
Temps de vapotage pendant la tâche de retard de vapotage. La plage de temporisation est de 0 minute à 50 minutes.
Au cours des deux séances de laboratoire qui ont lieu dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base.
nombre de bouffées achetées et consommées pendant la période d'auto-administration
Délai: Au cours des deux séances de laboratoire qui ont lieu dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base
Nombre d'utilisations de cigarettes électroniques achetées pendant la phase d'auto-administration de la tâche de retard de vapotage. La plage de bouffées est de 0 à 20.
Au cours des deux séances de laboratoire qui ont lieu dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fringale
Délai: L'EVA sera collectée à chaque session de laboratoire (dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base) 5 fois : ligne de base (pré-tâche), après la tâche (+15 minutes), décision de fumer (+20 minutes), +30 minutes de fumer ab- lib, et +60 minutes en fumant ab-lib
L'envie a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) demandant "Combien avez-vous envie d'une e-cigarette en ce moment ?" avec des réponses possibles allant de 0 (pas du tout) à 100 (extrêmement).
L'EVA sera collectée à chaque session de laboratoire (dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base) 5 fois : ligne de base (pré-tâche), après la tâche (+15 minutes), décision de fumer (+20 minutes), +30 minutes de fumer ab- lib, et +60 minutes en fumant ab-lib
Stress
Délai: L'EVA sera collectée à chaque session de laboratoire (dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base) 5 fois : ligne de base (pré-tâche), après la tâche (+15 minutes), décision de fumer (+20 minutes), +30 minutes de fumer ab- lib, et +60 minutes en fumant ab-lib
Le stress a été mesuré à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) demandant : "Dans quelle mesure vous sentez-vous stressé ou anxieux en ce moment ?" avec des réponses possibles allant de 0 (pas du tout) à 100 (extrêmement).
L'EVA sera collectée à chaque session de laboratoire (dans la semaine suivant le dépistage/la ligne de base) 5 fois : ligne de base (pré-tâche), après la tâche (+15 minutes), décision de fumer (+20 minutes), +30 minutes de fumer ab- lib, et +60 minutes en fumant ab-lib

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Clemson University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Vermont

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
25 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 août 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
21 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 août 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 17-0498

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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