NKG2D CAR-T(KD-025) dans le traitement des tumeurs NKG2DL+ récidivantes ou réfractaires
Étude clinique monocentrique, ouverte et à un seul bras sur l'innocuité et l'efficacité de la perfusion de cellules NKG2D CAR-T dans le traitement des tumeurs NKG2DL+ récidivantes/réfractaires
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Baorui Liu, M.D
- Numéro de téléphone: 61331 +025-83106666 ext 61331
- E-mail: baoruiliu@nju.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jie Shen, M.D
- Numéro de téléphone: 61331 +025-83106666
- E-mail: shenjie2008nju@163.com
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Chine, 210000
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥18, homme et femme ;
- Patients atteints de tumeurs NKG2DL+ récidivantes/réfractaires diagnostiquées par histologie pathologique ou cytologie, focus sur l'inclusion des patients avec carcinome hépatocellulaire positif. (Si vous recrutez des patients atteints d'un cancer du foie, les patients doivent être atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique, classification du système de stadification du cancer du foie de la clinique de Barcelone (BCLC) pour B ou C, pour B, les patients ne conviennent pas à un traitement local et/ou à une intervention chirurgicale, ou la progression de la maladie survient après une intervention chirurgicale et/ou un traitement local, ou s'est refusée à une intervention chirurgicale et/ou un traitement local) ;
- Les patients qui échouent au traitement de première intention ou qui ne souhaitent pas recevoir un traitement de première intention ;
- La progression de la maladie est survenue dans les 14 jours précédant l'inclusion (les critères RECIST doivent être utilisés comme base pour l'évaluation de la progression de la maladie). Selon RECIST V1.1, les patients ont au moins une lésion mesurable. Les lésions cibles situées dans le champ d'une irradiation thérapeutique antérieure ou dans le champ d'un traitement local (traitement interventionnel ou ablatif) sont considérées comme mesurables si des progrès sont confirmés ;
Les principaux organes fonctionnent normalement et répondent aux exigences suivantes ;
L'examen sanguin de routine doit être conforme à (pas de transfusion sanguine dans les 14 jours) :
- HB≥90g/L
- NAN ≥1,5×10^9/L
- PLT ≥75×10^9/L
l'examen biochimique du sérum doit être conforme :
- BIL <1,5 limite supérieure normale (LSN)
- ALT et AST < 2,5 × LSN ; En cas de métastase hépatique, ALT et AST<5×ULN
- Cr sérique ≤ 1 × LSN, clairance de la créatinine endogène ≥ 50 ml / min (formule Cockcroft-Gault);
- Score de condition physique ECOG : 0-1 ;
- Durée de survie attendue ≥ 3 mois ;
- Fonction cardiaque bien avant l'inclusion, aucune crise d'infarctus du myocarde n'est survenue dans les six mois, et l'hypertension et les autres maladies coronariennes étaient sous contrôle à l'heure actuelle ;
- Aucune autre maladie bénigne incontrôlable telle qu'une infection pulmonaire, rénale ou hépatique avant l'inscription ;
- Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse négatif (sérum ou urine) dans les 7 jours suivant l'inscription et utiliser volontairement une méthode de contraception appropriée pendant l'observation et dans les 8 semaines après la dernière administration ; les hommes doivent être stérilisés chirurgicalement ou accepter d'utiliser une méthode de contraception appropriée pendant la période d'observation et dans les 8 semaines suivant la dernière administration ;
- Les patients ont participé volontairement à cet essai et ont signé le formulaire de consentement éclairé ;
- Patients conformes et censés suivre l'efficacité et les effets indésirables comme l'exige le protocole;
- Les cellules CAR-T s'amplifient avec succès jusqu'au nombre attendu.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes ou allaitantes, test de grossesse positif par le sang ou l'urine dans les 48 heures précédant la greffe de cellules immunitaires ;
- Les patients qui doivent être traités avec des stéroïdes systémiques ;
Dans les conditions de traitement suivantes actuellement :
- pendant l'autre période d'observation clinique anti-tumorale dans les 14 jours précédant le prélèvement sanguin ;
- le patient ne s'est pas remis des effets secondaires aigus du traitement précédent ;
- Recevoir une radiothérapie dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
- Patients ayant reçu une autre thérapie cellulaire auparavant ;
- Efficacité de transfection des lymphocytes de patients < 5 % au stade de dépistage de l'évaluation de faisabilité, ou efficacité d'amplification des lymphocytes T < 5 fois ;
- Symptômes incontrôlés ou autres maladies, y compris, mais sans s'y limiter, les infections, l'insuffisance cardiaque congestive, l'angor instable, l'arythmie, la psychose ;
- Les patients présentant des réactions allergiques aiguës sévères, ou le médecin traitant pense qu'il existe un risque imprévisible ;
- Patients ayant reçu d'autres thérapies cellulaires ;
- Autres conditions graves pouvant limiter la participation du patient à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cellules CAR-T KD-025
Infusion de cellules CAR-T à base de NKG2D
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Cellules T autologues génétiquement modifiées anti-NKG2DL transduites par CAR
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dose maximale tolérée (MTD)
Délai: 90 jours après la perfusion
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Incidence des toxicités limitant la dose
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90 jours après la perfusion
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La survenue d'EI et d'EIG pendant le traitement à l'étude
Délai: 0 à 28 jours après la perfusion
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Un événement indésirable est une expérience indésirable associée à l'utilisation d'un produit médical chez un patient
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0 à 28 jours après la perfusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de rémission objectif (ORR)
Délai: 1 an après la perfusion
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Évaluation par imagerie de la rémission tumorale
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1 an après la perfusion
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Survie sans progression (PFS)
Délai: 2 ans après la perfusion
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Survie sans progrès après administration
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2 ans après la perfusion
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Survie globale (SG)
Délai: 2 ans après la perfusion
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la survie globale fait référence à la période entre l'inclusion dans le groupe de test et le décès causé par une raison quelconque
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2 ans après la perfusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-172-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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