NKG2D CAR-T(KD-025) i behandling av residiverende eller refraktære NKG2DL+-svulster
Ett-senter, åpent, enkeltarms klinisk studie av sikkerheten og effektiviteten av NKG2D CAR-T-celleinfusjon ved behandling av residiverende/refraktære NKG2DL+-svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Baorui Liu, M.D
- Telefonnummer: 61331 +025-83106666 ext 61331
- E-post: baoruiliu@nju.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jie Shen, M.D
- Telefonnummer: 61331 +025-83106666
- E-post: shenjie2008nju@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18, mann og kvinne;
- Pasienter med tilbakevendende/refraktære NKG2DL+-svulster diagnostisert ved patologisk histologi eller cytologi, fokuserer på inkludering av pasienter med hepatocellulært karsinompositivt. (Hvis pasienter rekrutterer leverkreftpasienter, bør pasienter med lokalt avansert eller metastatisk hepatocellulært karsinom (HCC), Barcelona klinikk leverkreft (BCLC) stadiesystemklassifisering for B eller C, for B, pasienter er ikke egnet for lokal behandling og/eller kirurgi, eller sykdomsprogresjon oppstår etter kirurgi og/eller lokal behandling, eller avslått kirurgi og/eller lokal behandling);
- Pasienter som mislykkes i førstelinjebehandling eller ikke er villige til å motta førstelinjebehandling;
- Sykdomsprogresjon skjedde innen 14 dager før inklusjon (RECIST-kriterier skal legges til grunn for vurdering av sykdomsprogresjon). I følge RECIST V1.1 har pasientene minst én målbar lesjon. Mållesjoner lokalisert innenfor feltet for tidligere terapeutisk bestråling eller innenfor området for lokal behandling (intervensjonell eller ablativ behandling) anses som målbare dersom fremgang er bekreftet;
Hovedorganene fungerer normalt og oppfyller følgende krav;
Blodrutineundersøkelse skal være i samsvar med (ingen blodoverføring innen 14 dager):
- HB≥90g/L
- ANC ≥1,5×10^9/L
- PLT ≥75×10^9/L
Serumbiokjemiske undersøkelser skal være i samsvar med:
- BIL <1,5 øvre normalgrense (ULN)
- ALT og AST<2,5×ULN; Ved levermetastaser, ALAT og ASAT<5×ULN
- Serum Cr≤1×ULN, endogen kreatininclearance≥50ml/min(Cockcroft-Gault formel);
- ECOG fysisk tilstandsscore: 0-1;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Hjertefunksjon i god tid før inklusjon, ingen hjerteinfarktanfall oppstod innen et halvt år, og hypertensjon og annen koronar hjertesykdom var for tiden under kontroll;
- Ingen andre ukontrollerbare godartede sykdommer som lunge-, nyre-, leverinfeksjon før påmelding;
- Kvinner i fertil alder må gjennomgå en negativ graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager etter påmelding og frivillig bruke en passende prevensjonsmetode under observasjon og innen 8 uker etter siste administrering; menn bør steriliseres kirurgisk eller godta å bruke en passende prevensjonsmetode under observasjonsperioden og innen 8 uker etter siste administrering;
- Pasienter deltok frivillig i denne studien og signerer skjemaet for informert samtykke;
- Pasienter med etterlevelse og forventet å følge opp effekten og bivirkningene som kreves av protokollen;
- CAR-T-celler forsterker vellykket til forventet antall.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner, graviditetstest positiv med blod eller urin innen 48 timer før immuncelletransplantasjon;
- Pasienter som trenger å bli behandlet med systemisk steroid;
Under følgende behandlingsforhold for tiden:
- under den andre anti-tumor klinisk observasjonsperioden innen 14 dager før blodprøvetaking;
- pasienten ikke har kommet seg etter akutte bivirkninger av forrige behandling;
- Motta strålebehandling innen 4 uker før påmelding;
- Pasienter som har mottatt annen celleterapi tidligere;
- Transfeksjonseffektivitet av lymfocytter hos pasienter < 5 % i gjennomførbarhetsvurderings-screeningsstadiet, eller T-celleamplifikasjonseffektivitet < 5 ganger;
- Ukontrollerte symptomer eller andre sykdommer, inkludert men ikke begrenset til infeksjon, kongestiv hjertesvikt, ustabil angina, arytmi, psykose;
- Pasienter med alvorlige akutte allergiske reaksjoner, eller den behandlende legen mener det er en uforutsigbar risiko;
- Pasienter som har mottatt annen celleterapi;
- Andre alvorlige tilstander som kan begrense pasientens deltakelse i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: KD-025 CAR-T-celler
NKG2D-basert CAR-T-celleinfusjon
|
Autologe genetisk modifiserte anti-NKG2DLs CAR-transduserte T-celler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 90 dager etter infusjon
|
Forekomst av dosebegrensende toksisiteter
|
90 dager etter infusjon
|
|
Forekomsten av AE og SAE under studiebehandlingen
Tidsramme: 0 til 28 dager etter infusjon
|
En uønsket hendelse er enhver uønsket opplevelse forbundet med bruk av et medisinsk produkt hos en pasient
|
0 til 28 dager etter infusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remisjonsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år etter infusjon
|
Bildevurdering av tumorremisjon
|
1 år etter infusjon
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon
|
Progress Free Survival etter administrering
|
2 år etter infusjon
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon
|
total overlevelse refererer til perioden fra å bli inkludert i testgruppen til død forårsaket av en eller annen grunn
|
2 år etter infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2020-172-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .