NKG2D CAR-T(KD-025) en el tratamiento de tumores NKG2DL+ en recaída o refractarios
Estudio clínico de un solo grupo, de etiqueta abierta y de un solo centro sobre la seguridad y la eficacia de la infusión de células NKG2D CAR-T en el tratamiento de tumores NKG2DL+ recidivantes/refractarios
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Baorui Liu, M.D
- Número de teléfono: 61331 +025-83106666 ext 61331
- Correo electrónico: baoruiliu@nju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jie Shen, M.D
- Número de teléfono: 61331 +025-83106666
- Correo electrónico: shenjie2008nju@163.com
Ubicaciones de estudio
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-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18, hombre y mujer;
- Pacientes con diagnóstico de tumores NKG2DL+ recurrentes/refractarios por histología patológica o citología, centrarse en la inclusión de pacientes con hepatocarcinoma positivo. (Si se reclutan pacientes con cáncer de hígado, los pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) metastásico o localmente avanzado, clasificación del sistema de estadificación del cáncer de hígado (BCLC) de la clínica de Barcelona para B o C, para B, los pacientes no son aptos para el tratamiento local o la cirugía, o la progresión de la enfermedad ocurre después de la cirugía y/o el tratamiento local, o se rechaza la cirugía y/o el tratamiento local);
- Pacientes que fallan en el tratamiento de primera línea o que no desean recibir tratamiento de primera línea;
- La progresión de la enfermedad ocurrió dentro de los 14 días anteriores a la inclusión (los criterios RECIST deben usarse como base para la evaluación de la progresión de la enfermedad). Según RECIST V1.1, los pacientes tienen al menos una lesión medible. Las lesiones diana ubicadas dentro del campo de irradiación terapéutica previa o dentro del área de tratamiento local (tratamiento intervencionista o ablativo) se consideran medibles si se confirma el progreso;
Los órganos principales funcionan normalmente y cumplen los siguientes requisitos;
El examen de sangre de rutina se realizará de acuerdo con (sin transfusión de sangre dentro de los 14 días):
- HB≥90g/L
- RAN ≥1.5×10^9/L
- PLT≥75×10^9/L
El examen bioquímico del suero debe estar de acuerdo con:
- BIL <1,5 límite superior normal (LSN)
- ALT y AST <2,5 × LSN; En el caso de metástasis hepáticas, ALT y AST <5×LSN
- Cr sérica ≤ 1 × LSN, aclaramiento de creatinina endógena ≥ 50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault);
- Puntuación de condición física ECOG: 0-1;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥3 meses;
- Función cardíaca mucho antes de la inclusión, ningún ataque de infarto de miocardio ocurrió dentro de medio año, y la hipertensión y otras enfermedades coronarias del corazón estaban bajo control en la actualidad;
- Ninguna otra enfermedad benigna incontrolable, como infección pulmonar, renal o hepática antes de la inscripción;
- Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo negativa (suero u orina) dentro de los 7 días posteriores a la inscripción y utilizar voluntariamente un método anticonceptivo apropiado durante la observación y dentro de las 8 semanas posteriores a la última administración; los hombres deben esterilizarse quirúrgicamente o aceptar usar un método anticonceptivo apropiado durante el período de observación y dentro de las 8 semanas posteriores a la última administración;
- Los pacientes participaron voluntariamente en este ensayo y firmaron el formulario de consentimiento informado;
- Pacientes con cumplimiento y se espera que hagan un seguimiento de la eficacia y las reacciones adversas según lo requiera el protocolo;
- Las células CAR-T se amplifican con éxito hasta el número esperado.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o lactantes, prueba de embarazo positiva en sangre u orina dentro de las 48 horas anteriores al trasplante de células inmunitarias;
- Pacientes que necesitan ser tratados con esteroides sistémicos;
Bajo las siguientes condiciones de tratamiento actualmente:
- durante el otro período de observación clínica antitumoral dentro de los 14 días anteriores a la extracción de sangre;
- el paciente no se ha recuperado de los efectos secundarios agudos del tratamiento anterior;
- Recibir radioterapia dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
- Pacientes que hayan recibido alguna otra terapia celular antes;
- Eficiencia de transfección de linfocitos de pacientes < 5% en la etapa de detección de evaluación de factibilidad, o eficiencia de amplificación de células T < 5 veces;
- Síntomas no controlados u otras enfermedades, incluidas, entre otras, infección, insuficiencia cardíaca congestiva, angina inestable, arritmia, psicosis;
- Pacientes con reacciones alérgicas agudas graves, o el médico tratante cree que existe un riesgo impredecible;
- Pacientes que han recibido otras terapias celulares;
- Otras condiciones graves que puedan limitar la participación del paciente en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Células CAR-T KD-025
Infusión de células CAR-T basadas en NKG2D
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Células T autólogas modificadas genéticamente anti-NKG2DLs CAR transducidas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 90 días después de la infusión
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Incidencia de toxicidades limitantes de la dosis
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90 días después de la infusión
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La aparición de EA y SAE durante el tratamiento del estudio
Periodo de tiempo: 0 a 28 días después de la infusión
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Un evento adverso es cualquier experiencia indeseable asociada con el uso de un producto médico en un paciente
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0 a 28 días después de la infusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de remisión objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 1 año después de la infusión
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Evaluación por imágenes de la remisión del tumor
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1 año después de la infusión
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años después de la infusión
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Supervivencia libre de progreso después de la administración
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2 años después de la infusión
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 2 años después de la infusión
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la supervivencia global se refiere al período desde que se incluye en el grupo de prueba hasta la muerte causada por cualquier motivo
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2 años después de la infusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-172-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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