ARX788 dans le cancer du sein avec une faible expression de HER2
Une étude clinique de phase II à un seul bras et à un seul centre sur le conjugué anticorps monoclonal humanisé anti-HER2-AS269 (ARX788) dans le traitement du cancer du sein non résécable et/ou métastatique avec une faible expression de HER2
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ting Li
- Numéro de téléphone: +8618121299346
- E-mail: cinderellaliting@126.com
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine, 200032
- Recrutement
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volonté et capable de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé ;
- Âge ≥18 ans et ≤75 ans, homme ou femme ;
- Diagnostiqué comme un cancer du sein HR arbitraire/HER2 à faible expression non résécable et/ou métastatique. La faible expression de HER2 est définie comme HER2 IHC 1+ (FISH négatif ou FISH non effectué) ou HER2 IHC 2+ et FISH négatif ;
- A reçu ≥ 2 lignes de schémas de chimiothérapie systémique pour une maladie récurrente ou métastatique, et pour les sujets HR positifs, doivent également avoir reçu ≥ 2 lignes d'hormonothérapie ± thérapie ciblée (y compris la thérapie néoadjuvante/adjuvante) ;
- N'a jamais eu de résultat HER2 positif (IHC 3+ ou FISH+) lors d'examens anatomopathologiques antérieurs ;
- Avoir des échantillons de tissus tumoraux archivés ou frais pour la confirmation du statut HER2 ;
- Selon la norme RECIST 1.1, il existe au moins une lésion mesurable ;
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ; FEVG≥50 % ;
- Fonctions organiques adéquates ;
- Les toxicités aiguës de tout traitement, chirurgie ou radiothérapie antérieurs doivent avoir été résolues à un grade ≤ 1 ;
- Espérance de vie ≥ 3 mois.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de réactions allergiques à l'un des composants d'ARX788, ou antécédents d'allergie aux protéines médicamenteuses, antécédents d'allergies spécifiques (asthme, rhumatismes, dermatite eczémateuse) ou antécédents d'autres réactions allergiques graves, qui ne conviennent pas au traitement ARX788 selon les jugements de l'enquêteur;
- Traitement antérieur avec T-DM1 ou d'autres médicaments HER2-ADC ;
- Avoir d'autres tumeurs malignes dans les 5 ans précédant la signature du formulaire de consentement éclairé (à l'exception du cancer de la peau non mélanome, du carcinome in situ du col de l'utérus ou d'autres tumeurs ayant été traitées efficacement, à l'exception des tumeurs malignes considérées comme guéries) ;
- Avoir des tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) ou des métastases du SNC ;
- Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle nécessitant une hormonothérapie, maladie pulmonaire interstitielle d'origine médicamenteuse, pneumonie radique ou maladie pulmonaire interstitielle actuelle cliniquement active ;
- Souffrant de kératite, de maladies cornéennes, de maladies rétiniennes ou d'infections oculaires actives nécessitant une intervention ;
- Ne pas vouloir ou ne pas pouvoir arrêter de porter des lentilles de contact pendant la durée de l'étude ;
- Insuffisance cardiaque;
- Hypertension non contrôlée ;
- Souffrant de maladies systémiques graves ou incontrôlées ;
- A subi une chimiothérapie, une radiothérapie ou une immunothérapie dans les 4 semaines précédant la première dose ;
- A subi une hormonothérapie contre le cancer du sein dans les 2 semaines précédant la première dose ;
- A eu une radiothérapie palliative pour métastases osseuses dans les 2 semaines précédant la première dose ;
- Toute infection non maîtrisée ou toute autre affection susceptible de limiter la conformité à l'essai ou d'interférer avec l'évaluation ;
- Infection active actuelle connue par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C ou la syphilis ;
- Prévoyez de recevoir un traitement chirurgical majeur dans les 2 semaines avant la première dose ou pendant la période d'essai, ou avez subi une blessure traumatique grave ;
- Grossesse ou allaitement;
- Refus ou incapacité d'utiliser des méthodes de contraception acceptables pendant toute la période de traitement de cet essai et dans les 8 mois suivant la dernière dose ;
- Participé à d'autres essais cliniques et utilisé d'autres médicaments expérimentaux dans les 4 semaines précédant la première dose ;
- Toute déficience mentale ou cognitive peut limiter leur compréhension et leur mise en œuvre du formulaire de consentement éclairé ;
- Ne convient pas pour participer à cet essai, comme une mauvaise observance.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: ARX788
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1,5 mgkg en perfusion IV le jour 1 de chaque cycle de traitement de 21 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de rémission objectif (ORR)
Délai: 2 années
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ORR est défini comme le pourcentage de sujets qui ont obtenu une réponse complète et une réponse partielle selon RECIST 1.1
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS)
Délai: 2 années
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La SSP est définie comme le temps entre la date de la première dose du traitement à l'étude et la date de la progression ou du décès, selon la première éventualité, sera calculée pour les sujets évaluables en réponse.
Les sujets seront censurés au moment de la thérapie ultérieure
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2 années
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Survie globale (SG)
Délai: 2 années
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La survie globale (SG) est définie comme le temps écoulé entre la première dose du traitement à l'étude et la date du décès (toute cause).
Les sujets qui sont vivants seront censurés à la dernière heure connue où le sujet était en vie
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2 années
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 2 années
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Le taux de contrôle de la maladie (DCR) est défini comme les cas où une rémission objective (évaluée comme une rémission complète ou une rémission partielle selon la norme RECIST 1.1) ou une maladie stable au cours de l'étude
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2 années
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Durée du soulagement (DOR)
Délai: 2 années
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La DOR est définie comme le temps écoulé entre la première réponse objective documentée (RC ou RP) et la première progression documentée de la maladie ou le décès.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ACE-Breast-07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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