Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une évaluation de l'impact d'une exposition d'art sur la santé mentale sur la réduction de la stigmatisation

26 janvier 2025 mis à jour par: Wei Zhou, Hunan University

Une évaluation de l'impact d'une exposition d'art sur la santé mentale sur la réduction de la stigmatisation : une étude quasi-expérimentale dans le monde réel

Les expositions d’art sur la santé mentale, en tant que stratégie d’intervention intégrant l’expression artistique et le contact social, ont le potentiel d’avoir un impact positif sur l’élimination de la stigmatisation et de la discrimination associées aux problèmes de santé mentale. Cette étude utilisera une conception d'essai contrôlé quasi randomisé dans le monde réel et une enquête de suivi par questionnaire de 6 mois pour évaluer l'impact de l'intervention sur la stigmatisation/discrimination et les résultats associés, tels que la littératie en santé mentale. L'évaluation englobera quatre catégories de personnes : les personnes ayant vécu des troubles mentaux, les membres de la famille et les amis des personnes ayant vécu des troubles mentaux, les professionnels de la santé et le grand public. De plus, la rentabilité de l'intervention en matière d'exposition d'art sera analysée.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les expositions d’art sur la santé mentale, en tant que stratégie d’intervention intégrant l’expression artistique et le contact social, ont le potentiel d’avoir un impact positif sur l’élimination de la stigmatisation et de la discrimination associées aux problèmes de santé mentale. Cette étude utilisera une conception d'essai contrôlé quasi randomisé dans le monde réel et une enquête de suivi par questionnaire de 6 mois pour évaluer l'impact de l'intervention sur la stigmatisation/discrimination et les résultats associés, tels que la littératie en santé mentale. L'évaluation englobera quatre catégories de personnes : les personnes ayant vécu des troubles mentaux, les membres de la famille et les amis des personnes ayant vécu des troubles mentaux, les professionnels de la santé et le grand public. De plus, la rentabilité de l'intervention en matière d'exposition d'art sera analysée.

La mesure d'intervention spécifique est la deuxième exposition d'art et de science sur la santé mentale qui devrait avoir lieu à Wuhan, en Chine, du 27 avril au 27 mai 2024. Organisée par « Qixi Charity », une ONG dirigée par des personnes ayant vécu des troubles mentaux, ainsi que par des membres de leur famille et des amis, l'exposition présentera des œuvres d'art hors ligne créées par ces personnes et d'autres contributeurs. Les œuvres exposées visent à refléter les diverses dimensions de la santé mentale et de la mauvaise santé. En revanche, le groupe témoin de cette étude recevra du matériel pédagogique imprimé ou en ligne, servant d'intervention éducative plus traditionnelle. Pour empêcher les individus du groupe expérimental et du groupe témoin de changer de groupe et de se contaminer, cette étude mènera l'intervention d'éducation sanitaire pour le groupe témoin après la fin de l'intervention d'exposition d'art sur la santé mentale pour le groupe expérimental.

Cette étude mènera une enquête de base avant les interventions (T0), une enquête de suivi le premier mois après les interventions (T1) et une enquête de suivi le sixième mois après les interventions (T2) dans les deux phases expérimentales. groupe (ceux qui assistent à l'exposition hors ligne) et le groupe témoin (ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition mais recevront du matériel pédagogique imprimé/en ligne). De plus, l'étude effectuera une analyse textuelle des reportages médiatiques et des discussions sur les réseaux sociaux liés à l'exposition pour compléter l'évaluation de son impact social. En outre, des données pertinentes sur les coûts de planification et de mise en œuvre de l'exposition seront collectées auprès de Qixi Charity pour l'analyse coût-efficacité.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
360

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Wei Zhou, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 86-15874085133
  • E-mail: weizhou86@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430000
        • Recrutement
        • Qixi Charity
        • Contact:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chine, 410000
        • Recrutement
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Contact:
          • Shuiyuan Xiao, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: +86-13907494509
          • E-mail: xiaosy@csu.edu.cn
      • Changsha, Hunan, Chine, 410087
        • Recrutement
        • Hunan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de 18 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • les personnes incapables de comprendre le contenu du questionnaire en raison d'une maladie ou d'autres facteurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: un groupe d'exposition
À la première phase, les participants de ce groupe sont ceux qui assistent à l'exposition d'art hors ligne. À la phase deux, les participants de ce groupe sont ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition hors ligne et seront prouvés avec une brochure imprimée de l'exposition.
Autre: Une exposition d'art sur la santé mentale
La mesure d'intervention spécifique est la deuxième exposition d'art et de science sur la santé mentale qui devrait avoir lieu à Wuhan, en Chine, du 27 avril au 27 mai 2024. Organisée par « Qixi Charity », une ONG dirigée par des personnes ayant vécu des troubles mentaux, ainsi que par des membres de leur famille et des amis, l'exposition présentera des œuvres d'art hors ligne créées par ces personnes et d'autres contributeurs. Les œuvres exposées visent à refléter les diverses dimensions de la santé mentale et de la mauvaise santé.
Comparateur actif: un groupe d'éducation
À la phase deux, les participants à ce groupe sont ceux qui ne sont pas en mesure d'assister à l'exposition d'art hors ligne mais qui recevront du matériel éducatif imprimé / en ligne
Autre: matériel pédagogique imprimé ou en ligne
La mesure d'intervention spécifique consiste à fournir du matériel pédagogique imprimé ou en ligne dans le premier mois suivant l'enquête de référence.
Aucune intervention: Groupe témoin
À la phase deux, les participants de ce groupe sont ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition hors ligne et seront fournis avec une carte postale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stigmatisation / discrimination concernant les troubles mentaux
Délai: Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
Les personnes ayant une expérience vécue des troubles mentaux: stigmatisation intériorisée de l'échelle de la maladie mentale (ISMI-29), l'échelle de la famille de la discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12) membres de la famille et amis de ceux qui ont une expérience vécue: l'échelle de stigmatisation affiliée (ASS-22), la Échelle de discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12) Le grand public: attitudes communautaires envers l'échelle de mauvaise maladie mentale (Cami-20), questionnaire d'attribution (AQ-9), l'échelle de discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12)
Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
littératie en santé mentale
Délai: Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
Tous les participants: Questionnaire sur les connaissances en santé mentale et en soins (MHCK-16)
Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volonté de payer
Délai: T2: six mois après les interventions (T2)
Les individus ayant une expérience vécue des troubles mentaux et des membres de la famille et des amis de ceux qui ont une expérience vécue: montant maximum et minimum prêt à payer pour traiter les conditions de santé mentale souffrant le grand public: montant maximum et minimum prêt à payer pour traiter 2 conditions de santé mentale et 2 conditions de santé générales dans les vignettes
T2: six mois après les interventions (T2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Hunan University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Central South University
Qixi Charity

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
12 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 avril 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 janvier 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 531118232022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres