Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio mielenterveystaidenäyttelyn vaikutuksesta leimautumisen vähentämiseen

sunnuntai 26. tammikuuta 2025 päivittänyt: Wei Zhou, Hunan University

Arvio mielenterveystaidenäyttelyn vaikutuksesta leimautumisen vähentämiseen: todellisen maailman lähes kokeellinen tutkimus

Mielenterveystaidenäyttelyt taiteellisen ilmaisun ja sosiaalisen kontaktin yhdistävänä interventiostrategiana voivat vaikuttaa myönteisesti mielenterveysongelmiin liittyvän leimautumisen ja syrjinnän poistamiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään todellista lähes satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa ja 6 kuukauden seurantakyselylomaketta, jotta voidaan arvioida intervention vaikutusta leimautumiseen/syrjintään ja siihen liittyviin tuloksiin, kuten mielenterveyslukutaitoon. Arviointi kattaa neljä henkilöryhmää: henkisistä häiriöistä kokeneet, heidän perheenjäsenet ja ystävät, joilla on kokemusta, terveydenhuollon ammattilaiset ja suuri yleisö. Lisäksi analysoidaan taidenäyttelyinterventioiden kustannustehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveystaidenäyttelyt taiteellisen ilmaisun ja sosiaalisen kontaktin yhdistävänä interventiostrategiana voivat vaikuttaa myönteisesti mielenterveysongelmiin liittyvän leimautumisen ja syrjinnän poistamiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään todellista lähes satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa ja 6 kuukauden seurantakyselylomaketta, jotta voidaan arvioida intervention vaikutusta leimautumiseen/syrjintään ja siihen liittyviin tuloksiin, kuten mielenterveyslukutaitoon. Arviointi kattaa neljä henkilöryhmää: henkisistä häiriöistä kokeneet, heidän perheenjäsenet ja ystävät, joilla on kokemusta, terveydenhuollon ammattilaiset ja suuri yleisö. Lisäksi analysoidaan taidenäyttelyinterventioiden kustannustehokkuutta.

Erityinen interventiotoimenpide on toinen mielenterveystaiteen tiedenäyttely, joka on suunniteltu pidettäväksi Wuhanissa, Kiinassa 27. huhtikuuta - 27. toukokuuta 2024. Näyttelyn järjestää "Qixi Charity", kansalaisjärjestö, jota johtavat henkilöt, joilla on kokemusta mielenterveyshäiriöistä, sekä heidän perheenjäsenensä ja ystävänsä. Näyttelyssä on esillä näiden henkilöiden ja muiden avustajien luomia offline-teoksia. Näytteilleasettavilla teoksilla pyritään heijastamaan mielenterveyden ja sairauden monipuolisia ulottuvuuksia. Sitä vastoin tässä tutkimuksessa vertailuryhmä saa joko painettua tai online-opetusmateriaalia, joka toimii perinteisempänä opetustoimena. Jotta koeryhmän ja kontrolliryhmän yksilöt eivät vaihtaisi ryhmää ja saastuttaisivat toisiaan, tässä tutkimuksessa suoritetaan kontrolliryhmän terveyskasvatusinterventio sen jälkeen, kun koeryhmän mielenterveystaidenäyttelyn interventio on päättynyt.

Tässä tutkimuksessa tehdään perustutkimus ennen interventioita (T0), seurantatutkimus ensimmäisen kuukauden aikana interventioiden jälkeen (T1) ja seurantatutkimus kuudennessa kuukaudessa interventioiden jälkeen (T2) molemmissa kokeellisissa tutkimuksissa. ryhmä (ne, jotka osallistuvat offline-näyttelyyn) ja kontrolliryhmä (ne, jotka eivät voi osallistua näyttelyyn, mutta saavat painettua/online koulutusmateriaalia). Lisäksi tutkimuksessa tehdään tekstianalyysiä näyttelyyn liittyvistä mediaraporteista ja sosiaalisen median keskusteluista täydentämään näyttelyn sosiaalisten vaikutusten arviointia. Lisäksi Qixi Charitysta kerätään tarvittavat tiedot näyttelyn suunnittelu- ja toteutuskustannuksista kustannustehokkuusanalyysiä varten.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
360

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Wei Zhou, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 86-15874085133
  • Sähköposti: weizhou86@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Qixi Charity
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410000
        • Rekrytointi
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuiyuan Xiao, Ph.D.
          • Puhelinnumero: +86-13907494509
          • Sähköposti: xiaosy@csu.edu.cn
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410087
        • Rekrytointi
        • Hunan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät sairauden tai muiden tekijöiden vuoksi pysty ymmärtämään kyselyn sisältöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: näyttelyryhmä
Ensimmäisessä vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka osallistuvat offline -taidenäyttelyyn. Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua offline -näyttelyyn, ja heidät todistetaan näyttelypaikalla.
Muut: Mielenterveystaidenäyttely
Erityinen interventiotoimenpide on toinen mielenterveystaiteen tiedenäyttely, joka on suunniteltu pidettäväksi Wuhanissa, Kiinassa 27. huhtikuuta - 27. toukokuuta 2024. Näyttelyn järjestää "Qixi Charity", kansalaisjärjestö, jota johtavat henkilöt, joilla on kokemusta mielenterveyshäiriöistä, sekä heidän perheenjäsenensä ja ystävänsä. Näyttelyssä on esillä näiden henkilöiden ja muiden avustajien luomia offline-teoksia. Näytteilleasettavilla teoksilla pyritään heijastamaan mielenterveyden ja sairauden monipuolisia ulottuvuuksia.
Active Comparator: Koulutusryhmä
Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua offline -taidenäyttelyyn, mutta heille tarjotaan painetut/online -koulutusmateriaalit
Muut: painettuja tai verkkokoulutusmateriaaleja
Erityisenä interventiotoimenpiteenä on tarjota painettua tai verkkokoulutusmateriaalia ensimmäisen kuukauden kuluessa perustutkimuksen suorittamisesta
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua näyttelyyn offline -tilassa, ja heille tarjotaan postikortti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psyykkisten häiriöiden leima/syrjintä
Aikaikkuna: Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen
Henkilöt, joilla on elävä kokemus mielenterveyshäiriöistä: mielenterveysasteikon (ISMI-129) sisäinen leima, havaittu devalvaatiosyrjintäasteikko (PDD-12) perheenjäsenet ja ystävien ystävät, joilla on elävä kokemus: Affiliate Stigma -asteikko (ASS-22), The The the the Havaittu devalvaatiosyrjinnän asteikko (PDD-12) suurelle yleisölle: Yhteisön asenteet mielenterveysasteikkoon (CAMI-20), määrityskysely (AQ-9), havaittu devalvoitumisen syrjintäasteikko (PDD-12) (PDD-12))
Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mielenterveyden lukutaito
Aikaikkuna: Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen
Kaikki osallistujat: Mielenterveys- ja hoitotietokysely (MHCK-16)
Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halukkuus maksaa
Aikaikkuna: T2: Kuusi kuukautta interventioiden jälkeen (T2)
Henkilöt, joilla on elävä kokemus mielenterveyshäiriöistä ja perheenjäsenistä ja ystävistä, joilla on elävä kokemus: enimmäis- ja vähimmäismäärä rahaa, jotka haluavat maksaa kärsivien mielenterveysolosuhteiden hoitamisesta yleisölle: enimmäis- ja vähimmäismäärä rahaa, joka haluaa maksaa 2: sta. Mielenterveys ja 2 yleistä terveysolosuhteita vinjetissä
T2: Kuusi kuukautta interventioiden jälkeen (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hunan University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Central South University
Qixi Charity

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 531118232022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia