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Eine Bewertung des Einflusses einer Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit auf die Reduzierung von Stigmatisierung

26. Januar 2025 aktualisiert von: Wei Zhou, Hunan University

Eine Bewertung der Auswirkungen einer Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit auf die Reduzierung von Stigmatisierung: eine reale, quasi-experimentelle Studie

Kunstausstellungen zum Thema psychische Gesundheit haben als Interventionsstrategie, die künstlerischen Ausdruck und sozialen Kontakt integriert, das Potenzial, sich positiv auf die Beseitigung von Stigmatisierung und Diskriminierung im Zusammenhang mit psychischen Gesundheitsproblemen auszuwirken. Diese Studie wird ein reales, quasi-randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign und eine 6-monatige Follow-up-Fragebogenumfrage verwenden, um die Auswirkungen der Intervention auf Stigmatisierung/Diskriminierung und damit verbundene Ergebnisse, wie z. B. die Kompetenz im Bereich der psychischen Gesundheit, zu bewerten. Die Bewertung umfasst vier Kategorien von Personen: Personen mit persönlicher Erfahrung mit psychischen Störungen, Familienangehörige und Freunde von Personen mit persönlicher Erfahrung, Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit. Darüber hinaus wird die Kosteneffektivität der Kunstausstellungsintervention analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kunstausstellungen zum Thema psychische Gesundheit haben als Interventionsstrategie, die künstlerischen Ausdruck und sozialen Kontakt integriert, das Potenzial, sich positiv auf die Beseitigung von Stigmatisierung und Diskriminierung im Zusammenhang mit psychischen Gesundheitsproblemen auszuwirken. Diese Studie wird ein reales, quasi-randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign und eine 6-monatige Follow-up-Fragebogenumfrage verwenden, um die Auswirkungen der Intervention auf Stigmatisierung/Diskriminierung und damit verbundene Ergebnisse, wie z. B. die Kompetenz im Bereich der psychischen Gesundheit, zu bewerten. Die Bewertung umfasst vier Kategorien von Personen: Personen mit persönlicher Erfahrung mit psychischen Störungen, Familienangehörige und Freunde von Personen mit persönlicher Erfahrung, Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit. Darüber hinaus wird die Kosteneffektivität der Kunstausstellungsintervention analysiert.

Die konkrete Interventionsmaßnahme ist die zweite Mental Health Art Science Exhibition, die vom 27. April bis 27. Mai 2024 in Wuhan, China, stattfinden soll. Die Ausstellung wird von „Qixi Charity“, einer NGO, die von Personen mit psychischen Störungen sowie deren Familienmitgliedern und Freunden geleitet wird, organisiert und zeigt Offline-Kunstwerke, die von diesen Personen und anderen Mitwirkenden geschaffen wurden. Die ausgestellten Kunstwerke sollen die vielfältigen Dimensionen psychischer Gesundheit und Krankheit widerspiegeln. Im Gegensatz dazu erhält die Kontrollgruppe in dieser Studie entweder gedruckte oder Online-Lehrmaterialien, die als eher traditionelle pädagogische Intervention dienen. Um zu verhindern, dass Personen in der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe die Gruppen wechseln und sich gegenseitig kontaminieren, wird in dieser Studie die Intervention zur Gesundheitserziehung für die Kontrollgruppe durchgeführt, nachdem die Intervention zur Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit für die Experimentalgruppe abgeschlossen ist.

Diese Studie wird eine Basiserhebung vor den Interventionen (T0), eine Folgeumfrage im ersten Monat nach den Interventionen (T1) und eine Folgeumfrage im sechsten Monat nach den Interventionen (T2) in beiden Experimenten durchführen Gruppe (diejenigen, die die Offline-Ausstellung besuchen) und die Kontrollgruppe (diejenigen, die die Ausstellung nicht besuchen können, denen aber gedruckte/online-Bildungsmaterialien zur Verfügung gestellt werden). Darüber hinaus wird die Studie eine Textanalyse von Medienberichten und Social-Media-Diskussionen im Zusammenhang mit der Ausstellung durchführen, um die Bewertung ihrer gesellschaftlichen Wirkung zu ergänzen. Darüber hinaus werden für die Kostenwirksamkeitsanalyse relevante Daten zu den Ausstellungsplanungs- und Durchführungskosten von Qixi Charity erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
360

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Qixi Charity
        • Kontakt:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Rekrutierung
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:
      • Changsha, Hunan, China, 410087
        • Rekrutierung
        • Hunan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die aufgrund von Krankheit und anderen Faktoren den Inhalt des Fragebogens nicht verstehen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: eine Ausstellungsgruppe
In der ersten Phase sind die Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die an der Offline -Kunstausstellung teilnehmen. In der zweiten Phase sind die Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht an der Offline -Ausstellung teilnehmen können, und werden mit einer gedruckten Broschüre der Ausstellung zugewiesen.
Sonstiges: Eine Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit
Die konkrete Interventionsmaßnahme ist die zweite Mental Health Art Science Exhibition, die vom 27. April bis 27. Mai 2024 in Wuhan, China, stattfinden soll. Die Ausstellung wird von „Qixi Charity“, einer NGO, die von Personen mit psychischen Störungen sowie deren Familienmitgliedern und Freunden geleitet wird, organisiert und zeigt Offline-Kunstwerke, die von diesen Personen und anderen Mitwirkenden geschaffen wurden. Die ausgestellten Kunstwerke sollen die vielfältigen Dimensionen psychischer Gesundheit und Krankheit widerspiegeln.
Aktiver Komparator: eine Bildungsgruppe
In der zweiten Phase sind Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht in der Lage sind, an der Offline -Kunstausstellung teilzunehmen, aber mit gedruckten/Online -Bildungsmaterialien versorgt werden
Sonstiges: gedruckte oder Online-Schulungsmaterialien
Die spezifische Interventionsmaßnahme besteht darin, innerhalb des ersten Monats nach der Basiserhebung gedruckte oder Online-Bildungsmaterialien bereitzustellen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der zweiten Phase sind Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht offline an der Ausstellung teilnehmen können und erhalten eine Postkarte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stigma/Diskriminierung in Bezug auf psychische Störungen
Zeitfenster: Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
Personen mit gelebten Erfahrung von psychischen Störungen: internalisiertes Stigma der psychischen Erkrankungskala (ISMI-29), der wahrgenommenen Abwertungsdiskriminierungsskala (PDD-12) Familienmitglieder und Freunde von Personen mit gelebter Erfahrung: Affiliate Stigma-Skala (ASS-22), die Wahrgenommene Abwertungsdiskriminierungsskala (PDD-12) Die Öffentlichkeit: Einstellungen der Gemeinschaft gegenüber der mentalen Krankheit (CAMI-20), Attributionsfragebogen (AQ-9), die wahrgenommene Abwertung Diskriminierungsskala (PDD-12)
Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alphabetisierung der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
Alle Teilnehmer: Fragebogen für psychische Gesundheit und Pflegewissen (MHCK-16)
Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahlungsbereitschaft
Zeitfenster: T2: Sechs Monate nach den Interventionen (T2)
Personen mit gelebten Erfahrungen mit psychischen Störungen und Familienmitgliedern und Freunden von Personen mit gelebter Erfahrung: Maximales und Mindestbetrag an Geld, die zur Bezahlung der Behandlung des leidenswidrigen psychischen Erkrankungen die Öffentlichkeit: Maximale und Mindestbetrag, die bereit ist, 2 für die Behandlung von 2 zu bezahlen, 2 psychische Erkrankungen und 2 allgemeine Gesundheitszustände in Vignetten
T2: Sechs Monate nach den Interventionen (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hunan University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Central South University
Qixi Charity

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 531118232022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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