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Fiabilité des évaluations de la capacité de marche en communauté, du risque de chute et de l'acuité visuelle dynamique dans l'accident vasculaire cérébral

20 mars 2026 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Fiabilité des évaluations de la marche en communauté, version taiwanaise chinoise de l'échelle d'efficacité des chutes et test d'acuité visuelle dynamique chez les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral chronique

Près de la moitié des personnes ayant subi un AVC présentent des limitations dans la marche en communauté, et 35,7 % des survivants d'un AVC vivant à domicile ont subi des chutes lors de la marche, ce qui indique que les chutes sont fréquentes lors des activités quotidiennes habituelles en milieu communautaire. Patla (1999) a proposé que la mobilité en communauté est influencée par huit facteurs : les conditions ambiantes, les caractéristiques du terrain, la charge physique externe, les exigences attentionnelles, les transitions posturales, le niveau de trafic, les contraintes de temps et la distance de marche. Ce cadre suggère que la marche en communauté nécessite la prise en compte de multiples domaines physiologiques ainsi que de facteurs environnementaux. Cependant, les évaluations actuelles de la marche en communauté reposent principalement sur la vitesse de marche en intérieur comme indicateur, ce qui peut être insuffisant pour évaluer pleinement la capacité de marche en communauté des patients. Les études précédentes n'ont pas encore établi la fiabilité des évaluations de la marche en communauté telles que le Walking Ability Questionnaire, la vitesse de marche en communauté et l'échelle d'efficacité des chutes (version chinoise de Taïwan) chez les personnes ayant subi un AVC chronique. De plus, les survivants d'un AVC présentent souvent une intégration insuffisante des informations vestibulaires, ce qui peut affecter la performance de la marche en raison d'une acuité visuelle dynamique altérée. Par conséquent, cette étude vise à étudier la fiabilité des évaluations de la marche en communauté et des tests d'acuité visuelle dynamique chez les personnes ayant subi un AVC chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes ayant subi un AVC chronique

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'un premier accident vasculaire cérébral
  • ≥ 6 mois après l'AVC
  • Capacité à marcher au moins 400 mètres avec ou sans aide à la marche
  • Score au Mini-Mental State Examination ≥ 24
  • Âge entre 18 et 80 ans

Critères d'exclusion :

  • Autres pathologies neurologiques ou musculosquelettiques affectant la stabilité posturale
  • Présence de vertiges ou d'étourdissements
  • Présence de conditions affectant le flux sanguin cervical ou limitant l'amplitude des mouvements cervicaux
  • Troubles de la vision
  • État cardiaque instable ou hypertension non contrôlée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la Capacité de Marche
Délai: Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
Questionnaire sur la capacité de marche composé de 19 items liés aux activités de marche quotidienne pour évaluer la marche en communauté
Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
Vitesse de Marche Communautaire
Délai: Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
Les participants effectueront une tâche de marche d'environ 400 mètres
Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
Version chinoise de Taiwan de l'échelle d'efficacité des chutes
Délai: Le test sera réalisé deux fois, la deuxième séance étant programmée 3 à 10 jours après la première séance
Les participants évalueront leur niveau d'inquiétude concernant les chutes lors de la réalisation de 16 activités en utilisant une échelle de Likert à 4 points pour évaluer le risque de chute
Le test sera réalisé deux fois, la deuxième séance étant programmée 3 à 10 jours après la première séance
Test d'acuité visuelle dynamique
Délai: Le test sera réalisé deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
Utilisation du test d'acuité visuelle dynamique pour évaluer la fonction du réflexe vestibulo-oculaire
Le test sera réalisé deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
National Yang Ming Chiao Tung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mars 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • NYCU114245AF1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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