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Fiabilidad de las Evaluaciones de la Capacidad de Marcha Comunitaria, Riesgo de Caídas y Agudeza Visual Dinámica en el Ictus

20 de marzo de 2026 actualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Fiabilidad de las Evaluaciones de la Marcha Comunitaria, Versión Taiwanesa China de la Escala de Eficacia de las Caídas y Prueba de Agudeza Visual Dinámica en Individuos con Accidente Cerebrovascular Crónico

Casi la mitad de las personas que han sufrido un ictus experimentan limitaciones en la ambulación comunitaria, y el 35.7% de los supervivientes de ictus que viven en la comunidad sufrieron caídas al caminar, lo que indica que las caídas son comunes durante las actividades diarias rutinarias en entornos comunitarios. Patla (1999) propuso que la movilidad comunitaria está influenciada por ocho factores: condiciones ambientales, características del terreno, carga física externa, demandas atencionales, transiciones posturales, nivel de tráfico, limitaciones de tiempo y distancia de caminata. Este marco sugiere que la ambulación comunitaria requiere la consideración de múltiples dominios fisiológicos, así como factores ambientales. Sin embargo, las evaluaciones actuales de la ambulación comunitaria dependen principalmente de la velocidad de marcha en interiores como indicador, lo que puede ser insuficiente para evaluar completamente la capacidad de ambulación comunitaria de los pacientes. Estudios previos aún no han establecido la fiabilidad de las evaluaciones de ambulación comunitaria, como el Cuestionario de Capacidad de Marcha, la velocidad de marcha comunitaria y la Escala de Eficacia de las Caídas (versión china de Taiwán), en personas con ictus crónico. Además, los supervivientes de ictus a menudo muestran una integración insuficiente de la información vestibular, lo que puede afectar el rendimiento de la marcha a través de una agudeza visual dinámica deteriorada. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar la fiabilidad de las evaluaciones de ambulación comunitaria y las pruebas de agudeza visual dinámica en personas con ictus crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Yea-Ru Yang, PhD
  • Número de teléfono: +886228267279
  • Correo electrónico: yryang@nycu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contacto:
          • Yea-Ru Yang, PhD
          • Número de teléfono: +886-2-2826-7279
          • Correo electrónico: yryang@nycu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas con accidente cerebrovascular crónico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de accidente cerebrovascular de primera ocurrencia
  • ≥ 6 meses después del accidente cerebrovascular
  • Capacidad para caminar al menos 400 metros con o sin el uso de un dispositivo de ayuda para caminar
  • Puntuación en el Mini-Examen del Estado Mental ≥ 24
  • Edad entre 18 y 80 años

Criterios de exclusión:

  • Otras afecciones neurológicas o musculoesqueléticas que afecten la estabilidad postural
  • Presencia de mareos o vértigo
  • Presencia de afecciones que afecten el flujo sanguíneo cervical o limiten el rango de movimiento cervical
  • Discapacidad visual
  • Estado cardíaco inestable o hipertensión no controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Capacidad para Caminar
Periodo de tiempo: La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión
Cuestionario de Capacidad de Marcha que consta de 19 ítems relacionados con actividades de caminata diaria para evaluar la deambulación comunitaria
La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión
Velocidad de Marcha Comunitaria
Periodo de tiempo: La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada de 3 a 10 días después de la primera sesión
Los participantes completarán una tarea de caminata de aproximadamente 400 metros
La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada de 3 a 10 días después de la primera sesión
Versión China de Taiwán de la Escala de Eficacia de las Caídas
Periodo de tiempo: La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión.
Los participantes calificarán su nivel de preocupación por caerse al realizar 16 actividades utilizando una escala Likert de 4 puntos para evaluar el riesgo de caídas
La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión.
Prueba de Agudeza Visual Dinámica
Periodo de tiempo: La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión.
Uso de la prueba de agudeza visual dinámica para evaluar la función del reflejo vestíbulo-ocular
La prueba se realizará dos veces, con la segunda sesión programada entre 3 y 10 días después de la primera sesión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Yang Ming Chiao Tung University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de julio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NYCU114245AF1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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