Надежность оценки способности к передвижению в сообществе, риска падений и динамической остроты зрения при инсульте
Надежность оценки ходьбы в сообществе, тайваньской китайской версии шкалы эффективности падений и теста динамической остроты зрения у лиц с хроническим инсультом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yea-Ru Yang, PhD
- Номер телефона: +886228267279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Контакт:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Номер телефона: +886-2-2826-7279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Диагноз инсульта впервые
- ≥ 6 месяцев после инсульта
- Способность пройти не менее 400 метров с использованием или без использования вспомогательных средств для ходьбы
- Оценка по Краткой шкале оценки психического статуса ≥ 24
- Возраст от 18 до 80 лет
Критерии исключения:
- Другие неврологические или опорно-двигательные нарушения, влияющие на постуральную стабильность
- Наличие головокружения или вертиго
- Наличие состояний, влияющих на кровоток в шейном отделе или ограничивающих диапазон движений шеи
- Нарушение зрения
- Нестабильное сердечное состояние или неконтролируемая гипертензия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник по способности к ходьбе
Временное ограничение: Тест будет проведен дважды, причем второй сеанс запланирован через 3-10 дней после первого сеанса
|
Опросник по способности ходить, состоящий из 19 пунктов, связанных с ежедневной ходьбой, для оценки амбулаторной подвижности в сообществе
|
Тест будет проведен дважды, причем второй сеанс запланирован через 3-10 дней после первого сеанса
|
|
Скорость ходьбы в сообществе
Временное ограничение: Тест будет проведен дважды, при этом второй сеанс запланирован через 3-10 дней после первого сеанса
|
Участники выполнят задание по ходьбе на расстояние примерно 400 метров
|
Тест будет проведен дважды, при этом второй сеанс запланирован через 3-10 дней после первого сеанса
|
|
Тайваньская китайская версия Шкалы эффективности падений
Временное ограничение: Тест будет проведен дважды, при этом второе занятие запланировано через 3-10 дней после первого занятия
|
Участники оценят свой уровень обеспокоенности падением при выполнении 16 видов деятельности, используя 4-балльную шкалу Лайкерта для оценки риска падения
|
Тест будет проведен дважды, при этом второе занятие запланировано через 3-10 дней после первого занятия
|
|
Тест динамической остроты зрения
Временное ограничение: Тест будет проведён дважды, при этом второе занятие запланировано через 3-10 дней после первого занятия
|
Использование теста динамической остроты зрения для оценки функции вестибуло-окулярного рефлекса
|
Тест будет проведён дважды, при этом второе занятие запланировано через 3-10 дней после первого занятия
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NYCU114245AF1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .