Pålitelighet av vurderinger av samfunnsgangeevne, fallrisiko og dynamisk synsskarphet ved hjerneslag
Påliteligheten av vurderinger av samfunnsambulasjon, Taiwansk kinesisk versjon av Falls Efficacy Scale, og dynamisk synsskarphetstest hos individer med kronisk hjerneslag
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886228267279
- E-post: yryang@nycu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Ta kontakt med:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886-2-2826-7279
- E-post: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av første gangs hjerneslag
- ≥ 6 måneder etter hjerneslag
- Evne til å gå minst 400 meter med eller uten bruk av ganghjelpemiddel
- Mini-Mental State Examination score ≥ 24
- Alder mellom 18 og 80 år
Eksklusjonskriterier:
- Andre nevrologiske eller muskelskjeletttilstander som påvirker postural stabilitet
- Tilstedeværelse av svimmelhet eller vertigo
- Tilstedeværelse av tilstander som påvirker cervikal blodstrøm eller begrenser cervikal bevegelsesutstrekning
- Synshemming
- Ustabil hjertefunksjon eller ukontrollert hypertensjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gåevne-spørreskjema
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
Gåevne-spørreskjema bestående av 19 punkter relatert til daglige gåaktiviteter for å vurdere ferdighet i å gå i lokalmiljøet
|
Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
|
Samfunnets ganghastighet
Tidsramme: Testen vil bli gjennomført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
Deltakerne vil fullføre en ca. 400 meter lang gåoppgave
|
Testen vil bli gjennomført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
|
Taiwan-kinesisk versjon av Falls Efficacy Scale
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
Deltakere vil vurdere sin bekymringsnivå for fall under utførelsen av 16 aktiviteter ved hjelp av en 4-punkts Likert-skala for å evaluere fallrisiko
|
Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3-10 dager etter den første økten
|
|
Dynamisk Synsskarphetstest
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3–10 dager etter den første økten
|
Bruke Dynamisk Synsskarphetstest for å evaluere vestibulo-okulær refleksfunksjon
|
Testen vil bli utført to ganger, med den andre økten planlagt 3–10 dager etter den første økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NYCU114245AF1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .