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Zuverlässigkeit der Bewertungen von Fähigkeiten zur Gemeinschaftsmobilität, Sturzrisiko und dynamischer Sehschärfe bei Schlaganfall

20. März 2026 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Zuverlässigkeit von Gemeinschaftsambulationsbewertungen, Taiwan-Chinesische Version der Sturzangstskala und dynamischer Sehschärfetest bei Personen mit chronischem Schlaganfall

Fast die Hälfte der Personen mit Schlaganfall erlebt Einschränkungen beim Gehen in der Gemeinschaft, und 35,7 % der in der Gemeinschaft lebenden Schlaganfallüberlebenden stürzten beim Gehen, was darauf hindeutet, dass Stürze bei alltäglichen Aktivitäten in Gemeinschaftsumgebungen häufig vorkommen. Patla (1999) schlug vor, dass die Mobilität in der Gemeinschaft von acht Faktoren beeinflusst wird: Umgebungsbedingungen, Geländeeigenschaften, externe physische Belastung, Aufmerksamkeitsanforderungen, Haltungswechsel, Verkehrsniveau, Zeitbeschränkungen und Gehstrecke. Dieser Rahmen deutet darauf hin, dass das Gehen in der Gemeinschaft die Berücksichtigung mehrerer physiologischer Bereiche sowie Umweltfaktoren erfordert. Aktuelle Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft stützen sich jedoch hauptsächlich auf die Gehgeschwindigkeit in Innenräumen als Indikator, was möglicherweise nicht ausreicht, um die Fähigkeit der Patienten zum Gehen in der Gemeinschaft vollständig zu bewerten. Frühere Studien haben die Zuverlässigkeit von Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft wie dem Walking Ability Questionnaire, der Gehgeschwindigkeit in der Gemeinschaft und der Falls Efficacy Scale (Taiwan-Chinesische Version) bei Personen mit chronischem Schlaganfall noch nicht festgestellt. Darüber hinaus zeigen Schlaganfallüberlebende oft eine unzureichende Integration vestibulärer Informationen, was die Gangleistung durch beeinträchtigte dynamische Sehschärfe beeinflussen kann. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Zuverlässigkeit von Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft und Tests der dynamischen Sehschärfe bei Personen mit chronischem Schlaganfall zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit chronischem Schlaganfall

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose eines erstmalig aufgetretenen Schlaganfalls
  • ≥ 6 Monate nach dem Schlaganfall
  • Fähigkeit, mindestens 400 Meter mit oder ohne Gehhilfe zu gehen
  • Mini-Mental-Status-Test-Wert ≥ 24
  • Alter zwischen 18 und 80 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Andere neurologische oder muskuloskelettale Erkrankungen, die die Haltungsstabilität beeinträchtigen
  • Vorliegen von Schwindel oder Vertigo
  • Vorliegen von Erkrankungen, die den zervikalen Blutfluss beeinträchtigen oder den Bewegungsumfang der Halswirbelsäule einschränken
  • Sehbehinderung
  • Instabiler Herzstatus oder unkontrollierter Bluthochdruck

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Gehfähigkeit
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Walking Ability Questionnaire bestehend aus 19 Items zu täglichen Gehaktivitäten zur Beurteilung der Gehfähigkeit in der Gemeinschaft
Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Gemeinschaftliche Gehgeschwindigkeit
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Die Teilnehmer werden eine etwa 400 Meter lange Gehaufgabe absolvieren
Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Taiwanesische Chinesische Version der Falls Efficacy Scale
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Die Teilnehmer werden ihr Maß an Besorgnis über Stürze bei der Ausführung von 16 Aktivitäten mithilfe einer 4-Punkt-Likert-Skala bewerten, um das Sturzrisiko zu beurteilen.
Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Dynamischer Sehschärfetest
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
Verwendung des dynamischen Sehschärfetests zur Bewertung der vestibulookulären Reflexfunktion
Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYCU114245AF1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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