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A Randomized Trial to Implement the AHCPR Smoking Cessation Guideline

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background:

Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Objectives:

The present study is designed to investigate the effectiveness of an organizational strategy to increase compliance with the AHCPR guideline. Short term goals of the study include increasing the rate of identification of smokers and increasing the delivery of brief smoking cessation interventions. Long term goals include reducing tobacco consumption among veterans.

Methods:

Twenty VAMC�s with active primary care clinics have been randomly assigned to either control (usual practice; UP) or intervention (organizational support; OS) groups. The intervention hospitals receive staff training and site consultation; all hospitals will receive the AHCPR guideline. Rate of identification of smokers in the medical record, smoking cessation rates, provision of smoking cessation services (e.g., NRT, counseling), and costs of NRT will be determined via telephone interviews with patients, chart review, and electronic records.

Status:

Baseline data collection is nearly complete, and the intervention period will be complete in September, 2000. We have completed telephone surveys with approximately 4500 veterans. Analysis of study data is ongoing, and manuscript preparation will begin within the next few months.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

4000

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Subjects must be smokers.

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne M. Joseph, MD MPH, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (Estimation)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPG 97-039

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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