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A Randomized Trial to Implement the AHCPR Smoking Cessation Guideline

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Background:

Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Objectives:

The present study is designed to investigate the effectiveness of an organizational strategy to increase compliance with the AHCPR guideline. Short term goals of the study include increasing the rate of identification of smokers and increasing the delivery of brief smoking cessation interventions. Long term goals include reducing tobacco consumption among veterans.

Methods:

Twenty VAMC�s with active primary care clinics have been randomly assigned to either control (usual practice; UP) or intervention (organizational support; OS) groups. The intervention hospitals receive staff training and site consultation; all hospitals will receive the AHCPR guideline. Rate of identification of smokers in the medical record, smoking cessation rates, provision of smoking cessation services (e.g., NRT, counseling), and costs of NRT will be determined via telephone interviews with patients, chart review, and electronic records.

Status:

Baseline data collection is nearly complete, and the intervention period will be complete in September, 2000. We have completed telephone surveys with approximately 4500 veterans. Analysis of study data is ongoing, and manuscript preparation will begin within the next few months.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4000

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Subjects must be smokers.

Exclusion Criteria:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne M. Joseph, MD MPH, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CPG 97-039

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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