Assertive Community Treatment in Copenhagen
22 septembre 2005 mis à jour par: Bispebjerg Hospital
Quasi-Experimental Trial of the Effect of Assertive Community Treatment Among Those With Severe Mental Disorder
The aim of the study is to evaluate the effect of assertive community treatment in Copenhagen in two regions compared with two regions where this treatment was not implemented.
The effect on user satisfaction, use of bed days, social network, global assessment of functioning, substance misuse will be evaluated.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In area where assertive community treatment was implemented 100 patients had filled in a form regarding their social situation.
They were interviewed after one year and asked about user satisfaction and followed up in Danish registers.
Register information was extracted concerning vital status, cause of death, use of psychiatric services and criminal record.
The same procedure was carried out for a comparison group, carefully matched, from other regions in Copenhagen, where assertive community treatment was not implemented.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Copenhagen, Danemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- User of bed days exceeded 40 days last two years; or
- 4+ admissions during last two years; or
- A second diagnosis of substance misuse; or
- Non compliance with medication or outpatient visits in usual settings; or
- Being unable to use other existing services
Exclusion Criteria:
- Forensic patient with a sentence to stay in hospital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
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Adherence to treatment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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|
Qualité de vie
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Experience of violation of personal integrity and privacy in relation to treatment
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User satisfaction
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Substance misuse
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Social network
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Affiliation to labor market
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Independent living
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Crime
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Suicidal behaviour
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Use of psychiatric services
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merete Nordentoft, Ph.D, Bispebjerg Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement de l'étude
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2005
Première publication (Estimation)
26 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2005
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BBH363004
- Cph Hospital Corporation
- Østdansk Forskningsforum
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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