Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Reducing Farmworkers Exposure to Agricultural Chemicals

The goal of this project is to develop and test the effectiveness of a Lay Health Advisor program to teach migrant and seasonal farmworkers about pesticide safety in their homes. This is a community-based collaborative research project in which we first conduct in-depth interviews with farmworkers to learn about their knowledge and beliefs relative to pesticide exposure in the home, and, second, develop the content of the Lay Health Advisor program based on this formative information. We will evaluate this program by conducting pre- and post-test interviews with farmworkers, and comparing safety and knowledge to a control group who receive other important health education.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

?La Familia! extends collaboration between the North Carolina Farmworkers' Project (NCFP), a grassroots community based organization, and environmental health researchers at Wake Forest University School of Medicine to evaluate a Lay Health Advisor (LHA) model to reduce pesticide exposure among farmworker families. The proposed research builds on PACE, Preventing Agricultural Chemical Exposure among North Carolina Farmworkers (R21 ES08739), a highly successful workplace intervention to reduce migrant and seasonal farmworker pesticide exposure. With ?La Familia!, the PACE focus shifts to exposure of farmworker families, particularly children, and expands work with the North Carolina farmworker community to workers in the western region of the state. ?La Familia!'s specific aims are to: (1) document and assess farmworker knowledge, beliefs and perceptions of pesticide exposure of all family members, particularly as they relate to exposure of children; (2) identify pathways for environmental exposure of farmworker children to pesticides; (3) develop, implement, and evaluate a culturally appropriate LHA intervention to reduce pesticide exposure of children (aged 18-48 mo) in farmworker homes; and (4) compile and disseminate the final intervention program to other farmworker communities and farmworker service providers. A model of community participation will be implemented throughout the 5 project years. Formative research (in-depth interviews; pathway exposure assessment) will be completed in Years 1 and 2. Using the formative results in a PRECEDE-PROCEED framework, the content and format of the LHA intervention will be developed in Year 2. This intervention (and a revision) will be evaluated in Years 3 and 4 using a group randomized design. End-points will include change in knowledge of pesticide exposure routes for children and ways to reduce their exposure; change in exposure-related behaviors; and changes in household dust levels. In the final year, support will continue for the LHA program as part of the process of NCFP developing its health outreach mission in western NC., while the results of the project are disseminated to regional and national farmworker groups, to those providing health care to farmworkers, and in the research literature.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria

  • Adults
  • At least household resident employed in farmwork
  • At least one coresident child

Exclusion Criteria

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas A. Arcury, Ph.D., Department of Family and Community Medicine, Wake Forest University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2002

Achèvement de l'étude

1 octobre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2006

Première publication (Estimation)

2 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2015

Dernière vérification

1 mars 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8739-CP-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lay Health Advisor

3
S'abonner