Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Reducing Farmworkers Exposure to Agricultural Chemicals

5 октября 2015 г. обновлено: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
The goal of this project is to develop and test the effectiveness of a Lay Health Advisor program to teach migrant and seasonal farmworkers about pesticide safety in their homes. This is a community-based collaborative research project in which we first conduct in-depth interviews with farmworkers to learn about their knowledge and beliefs relative to pesticide exposure in the home, and, second, develop the content of the Lay Health Advisor program based on this formative information. We will evaluate this program by conducting pre- and post-test interviews with farmworkers, and comparing safety and knowledge to a control group who receive other important health education.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

?La Familia! extends collaboration between the North Carolina Farmworkers' Project (NCFP), a grassroots community based organization, and environmental health researchers at Wake Forest University School of Medicine to evaluate a Lay Health Advisor (LHA) model to reduce pesticide exposure among farmworker families. The proposed research builds on PACE, Preventing Agricultural Chemical Exposure among North Carolina Farmworkers (R21 ES08739), a highly successful workplace intervention to reduce migrant and seasonal farmworker pesticide exposure. With ?La Familia!, the PACE focus shifts to exposure of farmworker families, particularly children, and expands work with the North Carolina farmworker community to workers in the western region of the state. ?La Familia!'s specific aims are to: (1) document and assess farmworker knowledge, beliefs and perceptions of pesticide exposure of all family members, particularly as they relate to exposure of children; (2) identify pathways for environmental exposure of farmworker children to pesticides; (3) develop, implement, and evaluate a culturally appropriate LHA intervention to reduce pesticide exposure of children (aged 18-48 mo) in farmworker homes; and (4) compile and disseminate the final intervention program to other farmworker communities and farmworker service providers. A model of community participation will be implemented throughout the 5 project years. Formative research (in-depth interviews; pathway exposure assessment) will be completed in Years 1 and 2. Using the formative results in a PRECEDE-PROCEED framework, the content and format of the LHA intervention will be developed in Year 2. This intervention (and a revision) will be evaluated in Years 3 and 4 using a group randomized design. End-points will include change in knowledge of pesticide exposure routes for children and ways to reduce their exposure; change in exposure-related behaviors; and changes in household dust levels. In the final year, support will continue for the LHA program as part of the process of NCFP developing its health outreach mission in western NC., while the results of the project are disseminated to regional and national farmworker groups, to those providing health care to farmworkers, and in the research literature.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

  • Adults
  • At least household resident employed in farmwork
  • At least one coresident child

Exclusion Criteria

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas A. Arcury, Ph.D., Department of Family and Community Medicine, Wake Forest University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2002 г.

Завершение исследования

1 октября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 8739-CP-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Lay Health Advisor

Подписаться