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An Efficacy and Safety Study of PROCRIT (Epoetin Alfa) in Cancer Patients Receiving Chemotherapy Every Three Weeks

An Open-Labeled Pilot Study to Evaluate the Effects of High Dose PROCRIT (Epoetin Alfa) in Maintaining Hemoglobin Levels in Anemic Cancer Patients Receiving Chemotherapy on a Every Three Week Regimen

The purpose of this study is to determine the effectiveness and safety of PROCRIT (Epoetin alfa) at a starting dose of 60,000 Units (U) once every week (QW) to a target hemoglobin (Hb) of 12 g/dL (Initiation Phase), followed by a dose of 80,000 Units once every three weeks (Q3W) to maintain a Hb range of 11.5 to 12.5 g/dL (Maintenance Phase) in cancer patients receiving chemotherapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Epoetin alfa administered three times weekly (150 U/kg) or once weekly (40,000 U) results in a response rate (defined as >= 2 g/dL Hb increase or Hb >= 12 g/dL) of approximately 65% of anemic chemotherapy patients and produces a mean hemoglobin (Hg) rise of 1.8 g/dL. Higher weekly dosing of epoetin alfa may result in a higher response rate and a more timely mean hemoglobin rise while remaining safe. Additionally, limited data are available to show whether epoetin alfa maintenance therapy can be administered less frequently than weekly and still maintain hemoglobin levels. This is an open label, multicenter, non-randomized study to determine the safety and effectiveness of epoetin alfa given to cancer patients receiving chemotherapy every three weeks.

Patients will receive injections of PROCRIT (Epoetin alfa) 60,000 Units (U) once weekly (QW) under the skin for up to 12 weeks (Initiation Phase) to achieve a hemoglobin (Hg) level of 12 g/dL until next full chemotherapy cycle. At that time they will begin the Maintenance Phase and will receive up to 4 injections of Epoetin alfa 80,000 U every 3 weeks (Q3W) under the skin for up to an additional 12 weeks. Doses will be held and adjusted downward if hemoglobin level rises to >13 g/dL or if a very rapid hemoglobin response occurs (e.g., an increase of more than 1.3 g/dL in a 2-week period).

Safety evaluations include clinical laboratory tests (hemoglobin and hematocrit), vital sign measurements (blood pressure), and adverse events. In addition, the antibodies that have developed against erythropoietin will be evaluated in patients who receive multiple doses of PROCRIT (Epoetin alfa). Patients will receive injections of Epoetin alfa 60,000 Units (U) once weekly (QW) under the skin for up to 12 weeks (Initiation Phase) to achieve a hemoglobin (Hg) level of 12 g/dL until next full chemotherapy cycle. At that time they will begin the Maintenance Phase and will receive up to 4 injections of Epoetin alfa 80,000 U every 3 weeks (Q3W) under the skin for up to an additional 12 weeks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

115

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of non-myeloid malignancy and receiving chemotherapy
  • Baseline Hb of <= 11 g/dL
  • Planned chemotherapy for a minimum of 15 weeks to be administered every 3 weeks
  • Female patients with reproductive potential must have a negative serum pregnancy test at screening.

Exclusion Criteria:

  • No uncontrolled hypertension or recent history (within 6 months) of uncontrolled cardiac arrhythmias
  • No pulmonary embolism
  • or thrombosis
  • No transfusion of white blood cells or packed red blood cells within 28 days of Epoetin alfa treatment
  • No prior treatment with Epoetin alfa or any other erythropoetic agent within the previous three months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Proportion de patients atteignant >= 2 g/dL d'augmentation de l'Hb par rapport au départ ou Hb >= 12 g/dL dans la phase d'initiation (jusqu'à 12 semaines).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Proportion of patients with >=1 g/dL Hb increase from baseline (up to 1.9 g/dL) in the Initiation Phase; those maintaining Hb level >11 g/dL (up to 11.4 g/dL); and those maintaining Hb level 11.5 to 12.5 g/dL in the Maintenance Phase (up to 12 weeks).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2006

Première publication (Estimation)

20 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2011

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR004612

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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