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Effets des oméga 3 chez les patients hémodialysés

2 mars 2016 mis à jour par: Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Effets de l'huile de poisson sur le devenir métabolique d'une charge de glucose par voie orale chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse

Le but de l'étude était de déterminer les effets d'une supplémentation orale d'huile de poisson de 3 semaines sur le devenir métabolique et l'effet thermogénique d'une charge de glucose par voie orale chez des patients hémodialysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brest, France, F-29200
        • Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hémodialyse durée d'au moins 6 mois insuffisance rénale terminale

Critère d'exclusion:

  • - Âge < 18 ans ou > 75 ans
  • Hémodialyse < 6 mois
  • Diabète, obésité
  • allergie au poisson
  • Asthme
  • Glucocorticoïdes, Propranolol, Immunosuppresseurs, Insuline, Somatostatine
  • érythropoïétine < 3 mois
  • Cancer
  • Hémoglobine < 11 g/l
  • maladie < 1 mois
  • grossesse
  • insuffisance respiratoire
  • pratique sportive intensive
  • refus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
utilisation du glucose plasmatique
thermogenèse induite par le glucose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacques Delarue, MD,PhD, CHU Cavale Blanche F-29200 Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2003

Achèvement de l'étude

1 novembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2007

Première publication (Estimation)

6 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2016

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HDW3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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