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Efeitos do ômega 3 em pacientes em hemodiálise

2 de março de 2016 atualizado por: Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Efeitos do óleo de peixe no destino metabólico de uma carga oral de glicose em pacientes com doença renal terminal em hemodiálise

O objetivo do estudo foi determinar os efeitos de uma suplementação oral de óleo de peixe de 3 semanas no destino metabólico e efeito termogênico de uma carga oral de glicose em pacientes em hemodiálise.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Brest, França, F-29200
        • Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • hemodiálise pelo menos 6 meses de duração doença renal terminal

Critério de exclusão:

  • - Idade < 18 anos > 75 anos
  • Hemodiálise < 6 meses
  • diabetes, obesidade
  • alergia a peixe
  • Asma
  • glicocorticóides, propranolol,, drogas imunossupressoras, insulina, somatostatina
  • eritropoetina < 3 meses
  • Câncer
  • Hemoglobina < 11 g/l
  • doença < 1 mês
  • gravidez
  • insuficiência respiratória
  • prática desportiva intensiva
  • recusa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
utilização de glicose plasmática
termogênese induzida por glicose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Investigadores

  • Investigador principal: Jacques Delarue, MD,PhD, CHU Cavale Blanche F-29200 Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2003

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HDW3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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