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Auswirkungen von Omega 3 bei Hämodialysepatienten

2. März 2016 aktualisiert von: Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Auswirkungen von Fischöl auf das metabolische Schicksal einer oralen Glukosebelastung bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Das Ziel der Studie war es, die Wirkungen einer 3-wöchigen oralen Nahrungsergänzung mit Fischöl auf das metabolische Schicksal und die thermogene Wirkung einer oralen Glukosebelastung bei Hämodialysepatienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, F-29200
        • Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hämodialyse mindestens 6 Monate Dauer Nierenerkrankung im Endstadium

Ausschlusskriterien:

  • - Alter < 18 oder > 75 Jahre
  • Hämodialyse < 6 Monate
  • Diabetes, Fettleibigkeit
  • Allergie gegen Fisch
  • Asthma
  • Glukokortikoide, Propranolol, Immunsuppressiva, Insulin, Somatostatin
  • Erythropoïetin < 3 Monate
  • Krebs
  • Hämoglobin < 11 g/l
  • Krankheit < 1 Monat
  • Schwangerschaft
  • respiratorische Insuffizienz
  • intensive Sportpraxis
  • Ablehnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Plasmaglukoseverwertung
Glucose-induzierte Thermogenese

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laboratoire Régional de Nutrition Humaine

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacques Delarue, MD,PhD, CHU Cavale Blanche F-29200 Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2003

Studienabschluss

1. November 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HDW3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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