Assessment of Quality of Life and Satisfaction With Medical Care of Pediatric Type 1 Diabetes Mellitus Patients
14 décembre 2020 mis à jour par: Children's Mercy Hospital Kansas City
The purpose of this study is to evaluate the change score for the PedsQL short form Diabetes and Core Modules and the Patient Assessment of Chronic Illness Care measured at baseline (before changing care delivery models) and 12 months after transitioning to the team model of care delivery.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Pediatric Type 1 Diabetes Mellitus patients and their parents will complete the forms before and 12 months after the diabetes clinic at Children's Mercy Hospital in Kansas City, MO transitions to a team model of care delivery.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Children cared for Type 1 Diabetes Mellitus, in Children's Mercy Hospital and Clinics, Endocrine Clinic.
La description
Inclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes Mellitus six years of age and older who are receiving care in the diabetic clinic at Children's Mercy Hospital
Exclusion Criteria:
- T1 Diabetes Mellitus patients not receiving care in the diabetes clinic at Children's Mercy Hospital or not meeting the age requirements
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kurt Midyett, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2007
Première publication (Estimation)
22 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2020
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07 02-030E
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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