- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00450489
Assessment of Quality of Life and Satisfaction With Medical Care of Pediatric Type 1 Diabetes Mellitus Patients
14 de diciembre de 2020 actualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City
The purpose of this study is to evaluate the change score for the PedsQL short form Diabetes and Core Modules and the Patient Assessment of Chronic Illness Care measured at baseline (before changing care delivery models) and 12 months after transitioning to the team model of care delivery.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Pediatric Type 1 Diabetes Mellitus patients and their parents will complete the forms before and 12 months after the diabetes clinic at Children's Mercy Hospital in Kansas City, MO transitions to a team model of care delivery.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Children cared for Type 1 Diabetes Mellitus, in Children's Mercy Hospital and Clinics, Endocrine Clinic.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes Mellitus six years of age and older who are receiving care in the diabetic clinic at Children's Mercy Hospital
Exclusion Criteria:
- T1 Diabetes Mellitus patients not receiving care in the diabetes clinic at Children's Mercy Hospital or not meeting the age requirements
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kurt Midyett, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07 02-030E
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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