- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00567008
Chantix pour le traitement de la dépendance à la cocaïne
14 octobre 2013 mis à jour par: Jennifer Plebani, University of Pennsylvania
Un essai pilote en double aveugle contrôlé par placebo sur la varénicline (Chantix) pour le traitement de la dépendance à la cocaïne
Le but de cette étude est de déterminer si la varénicline (Chantix), est efficace pour le traitement de la dépendance à la cocaïne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude est de déterminer si la varénicline (Chantix™) favorise l'abstinence de cocaïne chez les personnes cocaïnomanes.
La varénicline (Chantix™) (2,0 mg/jour) ou un placebo seront administrés dans le cadre d'un essai en double aveugle de 9 semaines à des patients répondant aux critères diagnostiques de la dépendance à la cocaïne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104 6178
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes, de 18 à 65 ans.
- Répond aux critères du DSM-IV pour la dépendance à la cocaïne, tels que déterminés par l'entretien clinique structuré pour le DSM-IV (SCID).
- Vivez à une distance commutable du Centre de recherche sur le traitement (TRC) du Penn/VA Center for Studies of Addiction, Université de Pennsylvanie. Nous définissons cela comme une distance dans la zone de service de Septa, à moins d'une heure de route, ou une distance que le patient et l'investigateur principal (IP) trouvent acceptable.
- Comprend et signe le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Diagnostic actuel du DSM-IV de toute dépendance à une substance psychoactive autre que la dépendance à la cocaïne ou à la nicotine, tel que déterminé par le SCID.
- Traitement concomitant avec des médicaments psychotropes.
- Problèmes de jeu actuels ou antérieurs. Cela sera évalué par l'auto-évaluation du patient.
- Patients mandatés pour un traitement sur la base d'une décision judiciaire ou comme condition d'emploi. Cela sera évalué par l'auto-évaluation du patient.
- Symptômes psychiatriques graves actuels, par exemple psychose, démence, idées suicidaires ou meurtrières, manie ou dépression nécessitant un traitement antidépresseur de l'avis du chercheur principal (PI)
- Utilisation de tout médicament expérimental au cours des 30 derniers jours.
- Antécédents de maladie cardiaque importante (arythmie nécessitant des médicaments, syndrome de Wolff-Parkinson-White, angine de poitrine, antécédents documentés d'infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque).
- Antécédents de douleur thoracique associée à la consommation de cocaïne ayant motivé une visite chez un médecin.
- Utilisation actuelle de naltrexone, disulfirame, modafinil, stimulants, réserpine, vérapamil, théophylline, triméthoprime, cimétidine, halopéridol, benzodiazépines ou anticonvulsivants.
- Hypersensibilité connue à la varénicline.
- Patients atteints de SIDA connu ou d'autres maladies graves pouvant nécessiter une hospitalisation pendant l'étude.
- Sujets féminins qui sont enceintes ou qui allaitent, ou sujets féminins en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthodes de contraception acceptables.
Les méthodes de contraception acceptables comprennent :
- barrière (diaphragme ou préservatif) avec spermicide
- système contraceptif intra-utérin à la progestérone
- implant de lévonorgestrel
- injection contraceptive d'acétate de médroxyprogestérone
- contraceptifs oraux.
- ligature des trompes.
- Patients dont la fonction rénale est altérée, comme indiqué par une clairance de la créatinine corrigée inférieure à 80 ml/min/70 kg, comme déterminé par l'équation de Cockcroft modifiée (CDC, 1986).
- Tests de laboratoire clinique (CBC, chimie du sang, analyse d'urine) en dehors des limites normales qui sont cliniquement inacceptables pour le chercheur principal. Un bloc cardiaque ECG du 1er degré, une tachycardie sinusale, une déviation de l'axe gauche et des modifications non spécifiques de l'onde ST ou T sont autorisés ; les tests de la fonction hépatique [LFT] <5 x LSN sont acceptables).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: 2
Placebo
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placebo BID pendant 8 semaines
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|
Expérimental: 1
Varénicline (Chantix)
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1,0 mg BID pendant 8 semaines
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Preuve de l'abstinence de cocaïne comme indiqué par l'analyse d'urine qualitative pour la benzoylecgonine.
Délai: 8 semaines
|
Nombre de participants ayant obtenu un résultat négatif pour la benzoylecgonine lors de l'évaluation qualitative de l'analyse d'urine.
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2007
Première publication (Estimation)
4 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Troubles induits chimiquement
- Troubles liés à une substance
- Troubles liés à la cocaïne
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents cholinergiques
- Agonistes nicotiniques
- Agonistes cholinergiques
- Varénicline
Autres numéros d'identification d'étude
- 806565
- P60DA005186 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NIDA P60DA0005186
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .