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Chantix pour le traitement de la dépendance à la cocaïne

14 octobre 2013 mis à jour par: Jennifer Plebani, University of Pennsylvania

Un essai pilote en double aveugle contrôlé par placebo sur la varénicline (Chantix) pour le traitement de la dépendance à la cocaïne

Le but de cette étude est de déterminer si la varénicline (Chantix), est efficace pour le traitement de la dépendance à la cocaïne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le but de l'étude est de déterminer si la varénicline (Chantix™) favorise l'abstinence de cocaïne chez les personnes cocaïnomanes. La varénicline (Chantix™) (2,0 mg/jour) ou un placebo seront administrés dans le cadre d'un essai en double aveugle de 9 semaines à des patients répondant aux critères diagnostiques de la dépendance à la cocaïne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104 6178
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes, de 18 à 65 ans.
  • Répond aux critères du DSM-IV pour la dépendance à la cocaïne, tels que déterminés par l'entretien clinique structuré pour le DSM-IV (SCID).
  • Vivez à une distance commutable du Centre de recherche sur le traitement (TRC) du Penn/VA Center for Studies of Addiction, Université de Pennsylvanie. Nous définissons cela comme une distance dans la zone de service de Septa, à moins d'une heure de route, ou une distance que le patient et l'investigateur principal (IP) trouvent acceptable.
  • Comprend et signe le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic actuel du DSM-IV de toute dépendance à une substance psychoactive autre que la dépendance à la cocaïne ou à la nicotine, tel que déterminé par le SCID.
  • Traitement concomitant avec des médicaments psychotropes.
  • Problèmes de jeu actuels ou antérieurs. Cela sera évalué par l'auto-évaluation du patient.
  • Patients mandatés pour un traitement sur la base d'une décision judiciaire ou comme condition d'emploi. Cela sera évalué par l'auto-évaluation du patient.
  • Symptômes psychiatriques graves actuels, par exemple psychose, démence, idées suicidaires ou meurtrières, manie ou dépression nécessitant un traitement antidépresseur de l'avis du chercheur principal (PI)
  • Utilisation de tout médicament expérimental au cours des 30 derniers jours.
  • Antécédents de maladie cardiaque importante (arythmie nécessitant des médicaments, syndrome de Wolff-Parkinson-White, angine de poitrine, antécédents documentés d'infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque).
  • Antécédents de douleur thoracique associée à la consommation de cocaïne ayant motivé une visite chez un médecin.
  • Utilisation actuelle de naltrexone, disulfirame, modafinil, stimulants, réserpine, vérapamil, théophylline, triméthoprime, cimétidine, halopéridol, benzodiazépines ou anticonvulsivants.
  • Hypersensibilité connue à la varénicline.
  • Patients atteints de SIDA connu ou d'autres maladies graves pouvant nécessiter une hospitalisation pendant l'étude.
  • Sujets féminins qui sont enceintes ou qui allaitent, ou sujets féminins en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthodes de contraception acceptables.

Les méthodes de contraception acceptables comprennent :

  • barrière (diaphragme ou préservatif) avec spermicide
  • système contraceptif intra-utérin à la progestérone
  • implant de lévonorgestrel
  • injection contraceptive d'acétate de médroxyprogestérone
  • contraceptifs oraux.
  • ligature des trompes.
  • Patients dont la fonction rénale est altérée, comme indiqué par une clairance de la créatinine corrigée inférieure à 80 ml/min/70 kg, comme déterminé par l'équation de Cockcroft modifiée (CDC, 1986).
  • Tests de laboratoire clinique (CBC, chimie du sang, analyse d'urine) en dehors des limites normales qui sont cliniquement inacceptables pour le chercheur principal. Un bloc cardiaque ECG du 1er degré, une tachycardie sinusale, une déviation de l'axe gauche et des modifications non spécifiques de l'onde ST ou T sont autorisés ; les tests de la fonction hépatique [LFT] <5 x LSN sont acceptables).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: 2
Placebo
placebo BID pendant 8 semaines
Expérimental: 1
Varénicline (Chantix)
1,0 mg BID pendant 8 semaines
Autres noms:
  • Chantix

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Preuve de l'abstinence de cocaïne comme indiqué par l'analyse d'urine qualitative pour la benzoylecgonine.
Délai: 8 semaines
Nombre de participants ayant obtenu un résultat négatif pour la benzoylecgonine lors de l'évaluation qualitative de l'analyse d'urine.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2007

Première publication (Estimation)

4 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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