Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Chantix para el tratamiento de la dependencia a la cocaína

14 de octubre de 2013 actualizado por: Jennifer Plebani, University of Pennsylvania

Un ensayo piloto doble ciego controlado con placebo de vareniclina (Chantix) para el tratamiento de la dependencia de cocaína

El propósito de este estudio es determinar si la vareniclina (Chantix) es eficaz para el tratamiento de la dependencia de la cocaína.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito del estudio es determinar si Varenicline (Chantix™) promueve la abstinencia de cocaína en individuos dependientes de cocaína. Se administrará vareniclina (Chantix™) (2,0 mg/día) o placebo en un ensayo doble ciego de 9 semanas a pacientes que cumplan los criterios diagnósticos de dependencia de la cocaína.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104 6178
        • University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, de 18 a 65 años.
  • Cumple con los criterios del DSM-IV para la dependencia de la cocaína, según lo determinado por la Entrevista clínica estructurada para el DSM-IV (SCID).
  • Vivir dentro de una distancia transitable del Centro de Investigación de Tratamiento (TRC) en el Centro Penn/VA para Estudios de Adicción, Universidad de Pensilvania. Definimos esto como una distancia dentro del área de servicio de Septa, dentro de una hora en automóvil, o una distancia que tanto el paciente como el investigador principal (PI) consideren aceptable.
  • Comprende y firma el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico DSM-IV actual de dependencia de cualquier sustancia psicoactiva distinta de la dependencia de cocaína o nicotina, según lo determinado por la SCID.
  • Tratamiento concomitante con medicamentos psicotrópicos.
  • Problemas de juego actuales o anteriores. Esto será evaluado por el autoinforme del paciente.
  • Pacientes obligados a recibir tratamiento en base a una decisión legal o como condición de empleo. Esto será evaluado por el autoinforme del paciente.
  • Síntomas psiquiátricos graves actuales, por ejemplo, psicosis, demencia, ideación suicida u homicida, manía o depresión que requieren terapia antidepresiva en opinión del investigador principal (PI)
  • Uso de cualquier medicamento en investigación en los últimos 30 días.
  • Antecedentes de enfermedad cardiaca significativa (una arritmia que requirió medicación, síndrome de Wolff-Parkinson-White, angina de pecho, antecedentes documentados de infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca).
  • Antecedentes de dolor torácico asociado al consumo de cocaína que ha motivado una visita al médico.
  • Uso actual de naltrexona, disulfiram, modafinilo, estimulantes, reserpina, verapamilo, teofilina, trimetoprima, cimetidina, haloperidol, benzodiacepinas o anticonvulsivos.
  • Hipersensibilidad conocida a la vareniclina.
  • Pacientes con SIDA conocido u otras enfermedades graves que puedan requerir hospitalización durante el estudio.
  • Sujetos femeninos que están embarazadas o en período de lactancia, o sujetos femeninos en edad fértil que no utilizan métodos aceptables de control de la natalidad.

Los métodos aceptables de control de la natalidad incluyen:

  • barrera (diafragma o condón) con espermicida
  • sistema anticonceptivo intrauterino de progesterona
  • implante de levonorgestrel
  • inyección anticonceptiva de acetato de medroxiprogesterona
  • anticonceptivos orales.
  • ligadura de trompas.
  • Pacientes con función renal alterada según lo indicado por el aclaramiento de creatinina corregido por debajo de 80 ml/min/70 kg según lo determinado por la ecuación de Cockcroft modificada (CDC, 1986).
  • Pruebas de laboratorio clínico (CBC, química sanguínea, análisis de orina) fuera de los límites normales que son clínicamente inaceptables para el Investigador Principal. EKG Se permiten bloqueo cardíaco de primer grado, taquicardia sinusal, desviación del eje a la izquierda y cambios inespecíficos de la onda ST o T; pruebas de función hepática [LFT] <5 x ULN son aceptables).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: 2
Placebo
placebo dos veces al día durante 8 semanas
Experimental: 1
Vareniclina (Chantix)
1,0 mg dos veces al día durante 8 semanas
Otros nombres:
  • Chantix

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evidencia de abstinencia de cocaína según lo indicado por análisis de orina cualitativo para benzoilecgonina.
Periodo de tiempo: 8 semanas
Número de participantes que dieron negativo para la benzoilecgonina en la evaluación cualitativa del análisis de orina.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir