Vérification des échantillons de salive ou de sang pour les études d'épidémiologie génétique du cancer et du vieillissement
28 juillet 2017 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de cette étude est de nous aider à mieux comprendre le rôle des gènes dans les cancers.
Les gènes sont de courts morceaux d'ADN qui déterminent les caractéristiques héréditaires qui distinguent un individu d'un autre.
Cette étude examinera comment certains gènes pourraient augmenter ou réduire le risque que certaines personnes développent un cancer.
La collecte d'échantillons aidera à générer le matériel nécessaire à cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un protocole pour obtenir des échantillons de salive ou de sang de volontaires non atteints de cancer âgés de 60 ans ou plus, sans antécédent de cancer autre que le cancer de la peau autre que le mélanome.
Ces échantillons seront utilisés dans une approche génomique pour élucider de nouvelles voies de prédisposition au cancer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
53
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maisons de soins infirmiers, centres pour personnes âgées, salons de la santé ou autres organismes communautaires.
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets éligibles doivent être des volontaires non atteints de cancer, de l'un ou l'autre sexe, âgés de 60 ans ou plus au moment du don de salive/sang.
- Les sujets identifieront eux-mêmes la religion et le pays d'origine des grands-parents.
- Les volontaires n'auront (par auto-déclaration) aucun antécédent de cancer autre que le cancer de la peau autre que le mélanome. Il est reconnu qu'il peut y avoir des erreurs dans l'auto-déclaration, cependant, la littérature rapporte un très faible taux d'erreur pour la déclaration des maladies auto-déclarées pour le cancer, tel qu'évalué par entretien.
Critère d'exclusion:
- Les sujets ayant une déficience mentale seront exclus de cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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obtenir de la salive ou du sang de volontaires non cancéreux âgés de 60 ans ou plus pour mener des études épidémiologiques génétiques anonymes liées à la résistance au cancer chez les personnes âgées.
Délai: conclusion de l'étude
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conclusion de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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les échantillons effectuent des analyses génomiques à haute densité et des études de gènes candides porteurs spécifiques BRCA ont trouvé des mutants qui n'ont pas été affectés par le cancer du sein et âgés de plus de 60 ans trouver un cofacteur génétique peut modifier un ca du sein prédispo conféré par mutation germinale dans BRCA1 et BRCA2.
Délai: conclusion de l'étude
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conclusion de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2007
Première publication (Estimation)
24 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-102
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