Bepaling van speeksel- of bloedmonsters voor genetische epidemiologische studies van kanker en veroudering
28 juli 2017 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het doel van deze studie is om ons te helpen meer te leren over de rol van genen bij kanker.
Genen zijn korte stukjes DNA die de erfelijke kenmerken bepalen die het ene individu van het andere onderscheiden.
In deze studie wordt gekeken hoe sommige genen de kans op het ontwikkelen van kanker kunnen verhogen of verlagen.
De monsterverzameling zal helpen bij het genereren van de materialen die nodig zijn voor dit onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een protocol voor het verkrijgen van speeksel- of bloedmonsters van niet door kanker aangetaste vrijwilligers van 60 jaar of ouder, zonder een voorgeschiedenis van andere kanker dan niet-melanome huidkanker.
Deze monsters zullen worden gebruikt in een genomische benadering om nieuwe routes van aanleg voor kanker op te helderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
53
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verpleeghuizen, seniorencentra, gezondheidsbeurzen of andere maatschappelijke organisaties.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In aanmerking komende proefpersonen moeten niet door kanker getroffen vrijwilligers zijn van beide geslachten die 60 jaar of ouder zijn op het moment van speeksel-/bloeddonatie.
- Onderwerpen zullen zelf de religie en het land van herkomst van grootouders identificeren.
- Vrijwilligers zullen (volgens zelfrapportage) geen andere kankergeschiedenis hebben dan niet-melanome huidkanker. Erkend wordt dat er enkele fouten kunnen zijn in zelfrapportage, maar de literatuur vermeldt een zeer laag foutenpercentage voor zelfgerapporteerde ziekterapportage voor kanker, zoals beoordeeld door middel van interviews.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met een verstandelijke beperking zullen van dit onderzoek worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
speeksel of bloed verkrijgen van niet-kankervrijwilligers van 60 jaar of ouder om anonieme genetische epidemiologische onderzoeken uit te voeren met betrekking tot resistentie tegen kanker bij ouderen.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
|
conclusie van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
monsters voeren genomische scans met hoge dichtheid uit en openhartige genstudies dragers specifiek BRCA vonden mutat die niet door borstkanker zijn getroffen en ouder dan 60 vinden dat genetische cofactor een predispo-borstziekte kan wijzigen door kiembaanmutatie in BRCA1 & BRCA2.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
|
conclusie van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
24 december 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 06-102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .