Bestimmung von Speichel- oder Blutproben für genetische epidemiologische Studien zu Krebs und Alterung
28. Juli 2017 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Der Zweck dieser Studie ist es, uns zu helfen, mehr über die Rolle von Genen bei Krebs zu erfahren.
Gene sind kurze DNA-Stücke, die die vererbten Merkmale bestimmen, die ein Individuum von einem anderen unterscheiden.
Diese Studie wird untersuchen, wie einige Gene die Wahrscheinlichkeit erhöhen oder verringern können, dass manche Menschen an Krebs erkranken.
Die Probensammlung wird dazu beitragen, die für diese Studie benötigten Materialien zu generieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist ein Protokoll zur Entnahme von Speichel- oder Blutproben von nicht von Krebs betroffenen Freiwilligen im Alter von 60 Jahren oder älter, ohne eine andere Krebsvorgeschichte als Nicht-Melanom-Hautkrebs.
Diese Proben werden in einem genomischen Ansatz verwendet, um neue Wege der Krebsprädisposition aufzuklären.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
53
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Pflegeheime, Seniorenzentren, Gesundheitsmessen oder andere Gemeinschaftsorganisationen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geeignete Probanden müssen nicht von Krebs betroffene Freiwillige beiderlei Geschlechts sein, die zum Zeitpunkt der Speichel-/Blutspende 60 Jahre oder älter sind.
- Die Probanden werden die Religion und das Herkunftsland der Großeltern selbst identifizieren.
- Die Freiwilligen haben (nach Selbstauskunft) keine andere Krebsgeschichte als nicht-melanozytären Hautkrebs. Es wird anerkannt, dass Selbstberichte einige Fehler enthalten können, die Literatur berichtet jedoch von einer sehr niedrigen Fehlerquote bei selbstberichteten Krankheitsberichten für Krebs, wie in Interviews festgestellt.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit geistiger Beeinträchtigung werden von dieser Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Speichel oder Blut von Nicht-Krebs-Freiwilligen im Alter von 60 Jahren oder älter zu erhalten, um anonyme genetische epidemiologische Studien in Bezug auf die Resistenz gegen Krebs bei älteren Menschen durchzuführen.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
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Abschluss der Studie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Proben führen Genomscans mit hoher Dichte und ehrliche Genstudien durch Trägerspezif. BRCA-Mutanten gefunden, die nicht von Brustkrebs betroffen waren und älter als 60 Jahre sind, finden genetischen Kofaktor, der eine Prädispo-Brustka durch Keimbahnmutation in BRCA1 und BRCA2 modifizieren kann.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
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Abschluss der Studie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-102
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