- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00584389
The Effect of Rimonabant on Energy Expenditure, Fat Metabolism and Body Composition
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In obese subjects (BMI 33-38kg/m2) completing 12 months of treatment with the CB1 antagonist rimonabant (SR141716) there was an average weight loss from baseline of approximately 8.5 kg. These studies also showed the weight loss was accompanied by a decrease in plasma triglyceride (TG), an increase in HDL cholesterol and an improvement in insulin sensitivity measured by HOMA-IR. When adjusted for weight loss 50% of the improvements in TG, HDL cholesterol, and insulin sensitivity was not attributable to weight loss. This suggests that rimonabant has direct effects on fat metabolism.
This study will investigate the direct effects of rimonabant (ie independent of weight loss) in a 2 group randomised study. One group will receive rimonabant for 12 weeks and the other group will have a dietary intervention to match the weight loss in the rimonabant group. Measurements of energy expenditure (using indirect calorimetry and Actiheart monitors),fatty acid and triglyceride metabolism (using stable isotope techniques) and body fat distribution (by magnetic resonance imaging) will be made before and after the intervention. To determine the possible mechanisms of the changes in metabolism, gene expression of key regulators of fatty acid metabolism in adipose and muscle tissue and circulating levels of adipokines will be measured.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Surrey
-
Guildford, Surrey, Royaume-Uni, GU2 7XX
- Royal Surrey County Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy Caucasian postmenopausal women
- BMI 30-38
Exclusion Criteria:
- Not currently weight-stable
- Diagnosed with diabetes
- Cardiovascular disease
- Endocrine disease
- Hepatic and renal disorders
- Neurological/psychological illness/history of depression
- Previous surgical procedures for weight loss
- Medications known to alter body weight or appetite
- β-blockers, fibrates and metformin
- Severe under-reporting of food intake based on a 4 day food diary
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
Rimonabant treatment (20mg/d) for 12 weeks
|
20mg/d (oral) once daily for 12 weeks
Autres noms:
|
Autre: 2
Dietary intervention
|
Dietary intervention to match weight loss in group 1.
The energy prescription will be based on the estimate of the energy deficit estimated from the weight loss in group one.
For example a weight loss of 5kg over 12 weeks equates to an approximate energy deficit of 30,000 kcal or a daily energy reduction of approximately 357 kcal.
If this is achieved in group 1 the daily energy target for subjects in group 2 will be daily energy expenditure minus 357 kcal.For the subjects randomised to the dietary intervention group there will be a delay until group 1 subjects have completed the study.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
The direct effect of rimonabant on energy expenditure
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Whole body fatty acid production and oxidation rate.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Triglyceride synthesis and clearance rate.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Whole body fat distribution.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Adipose tissue and muscle mRNA levels of key regulators of fatty acid metabolism.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Insulin sensitivity.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David L Russell-Jones, MBBS,MD,FRCP, UK National Health Service
- Chercheur principal: Margot Umpleby, BA, PhD, University of Surrey
Publications et liens utiles
Publications générales
- Despres JP, Golay A, Sjostrom L; Rimonabant in Obesity-Lipids Study Group. Effects of rimonabant on metabolic risk factors in overweight patients with dyslipidemia. N Engl J Med. 2005 Nov 17;353(20):2121-34. doi: 10.1056/NEJMoa044537.
- Van Gaal LF, Rissanen AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rossner S; RIO-Europe Study Group. Effects of the cannabinoid-1 receptor blocker rimonabant on weight reduction and cardiovascular risk factors in overweight patients: 1-year experience from the RIO-Europe study. Lancet. 2005 Apr 16-22;365(9468):1389-97. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66374-X. Erratum In: Lancet. 2005 Jul 30-Aug 5;366(9483):370.
- Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J; RIO-North America Study Group. Effect of rimonabant, a cannabinoid-1 receptor blocker, on weight and cardiometabolic risk factors in overweight or obese patients: RIO-North America: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Feb 15;295(7):761-75. doi: 10.1001/jama.295.7.761. Erratum In: JAMA. 2006 Mar 15;295(11):1252.
- Backhouse K, Sarac I, Shojaee-Moradie F, Stolinski M, Robertson MD, Frost GS, Bell JD, Thomas EL, Wright J, Russell-Jones D, Umpleby AM. Fatty acid flux and oxidation are increased by rimonabant in obese women. Metabolism. 2012 Sep;61(9):1220-3. doi: 10.1016/j.metabol.2012.02.012. Epub 2012 Mar 24. Erratum In: Metabolism. 2014 Apr;63(4):e7.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Suralimentation
- Troubles nutritionnels
- En surpoids
- Poids
- Obésité
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents anti-obésité
- Modulateurs des récepteurs cannabinoïdes
- Antagonistes des récepteurs cannabinoïdes
- Rimonabant
Autres numéros d'identification d'étude
- EC/2006/117/PGMS
- Eudract 2006-006424-18
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur rimonabant
-
SanofiRésiliéObésité | DyslipidémiesAllemagne, Pays-Bas, Turquie, Slovaquie, Royaume-Uni, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Norvège, Grèce, Suède, République tchèque, Le Portugal, Suisse
-
SanofiComplétéDiabète sucré de type 2États-Unis, Pologne, Allemagne, Pays-Bas, Argentine, Hongrie, Chili
-
SanofiComplétéMaintien du sevrage tabagiqueÉtats-Unis, Canada, Australie
-
SanofiComplétéSevrage tabagiqueÉtats-Unis
-
SanofiComplétéSevrage tabagiqueFrance, Espagne, Suède, Suisse, Belgique, Danemark, Royaume-Uni
-
SanofiComplétéSevrage tabagiqueÉtats-Unis
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institutes of Health (NIH); PWSAUSARésiliéSyndrome de Prader WilliÉtats-Unis
-
SanofiRésilié
-
SanofiRésiliéObésité | Perte de poidsRoumanie, Pays-Bas, Croatie, Finlande, Hongrie
-
SanofiComplétéObésité | Perte de poidsÉtats-Unis, Canada