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Gefitinib in Treating Patients With Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

6 février 2009 mis à jour par: Yonsei University

A Phase II Trial of Neoadjuvant Gefitinib Therapy Based on Mutation Study in Biopsy- Proven Stage IIIA N2 Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving Gefitinib before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well gefitinib works in treating patients with stage IIIA non-small cell lung cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • To assess the response rate to gefitinib treatment as preoperative induction therapy in patients with biopsy-proven stage IIIA (pN2) non-squamous non-small cell lung cancer accompanied by epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.

Secondary

  • To determine the complete resection rate in patients treated with this drug.
  • To determine the overall survival rate in patients treated with this drug.
  • To determine the disease-free survival rate in patients treated with this drug.
  • To determine the pathologic complete response rate in patients treated with this drug.
  • To determine the toxicity of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral gefitinib once a day on days 1-28. Treatment repeats every 28 days for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients with resectable disease may undergo surgery. Patients with unresectable disease may undergo surgery, chemotherapy, and/or radiotherapy.

After completion of study therapy, patients are followed for 2 years.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

35

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 110-744
        • Recrutement
        • Seoul National University Hospital
        • Contact:
          • Contact Person
          • Numéro de téléphone: 82-2-2072-1742
      • Seoul, Corée, République de, 135-710
        • Recrutement
        • Samsung Medical Center
        • Contact:
          • Contact Person
          • Numéro de téléphone: 82-2-3410-1247
      • Seoul, Corée, République de, 120-752
        • Recrutement
        • Yonsei Cancer Center at Yonsei University Medical Center
        • Contact:
          • Joo-Hang Kim, MD
          • Numéro de téléphone: 82-2-2228-8131
          • E-mail: kjhang@yuhs.ac
      • Seoul, Corée, République de, 138-736
        • Recrutement
        • Asan Medical Center - University of Ulsan College of Medicine
        • Contact:
          • Contact Person
          • Numéro de téléphone: 82-2-3010-7282

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Biopsy-proven stage IIIA nonsquamous non-small cell lung cancer

    • pN2 disease proven by mediastinoscopy
  • Meets any of the following criteria:

    • Never smoked
    • EGFR mutations (in exon 18, 19, or 21)*
    • FISH positive for EGFR* NOTE: *Irrespective of smoking history
  • Presence of at least 1 unidimensionally measurable lesion on thoracic CT scan, according to RECIST
  • Feasible to undergo pneumonectomy or lobectomy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • ECOG performance status 0-1
  • FEV_1 ≥ 2.0 L in preoperative pulmonary function test
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  • WBC 4,000-12,000/μL
  • ANC ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 3.0 times ULN
  • AST and ALT ≤ 3.0 times ULN
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • Negative pregnancy test

Exclusion criteria:

  • Severe complications or infections
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Clinically significant heart disease
  • Uncontrolled hepatitis, chronic liver disease, or diabetes mellitus
  • Another active cancer except properly treated carcinoma in situ of the cervix or basal/squamous cell skin carcinoma

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, or target therapy
  • No other concurrent systemic anticancer therapies, including experimental drugs, chemotherapy, immunotherapy, or radiotherapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Taux de réponse

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Toxicité
Taux de survie global
Taux de résection complète
Median disease-free survival
Complete pathological response rate

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2008

Première publication (Estimation)

15 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2009

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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