Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gefitinib in Treating Patients With Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

2009. február 6. frissítette: Yonsei University

A Phase II Trial of Neoadjuvant Gefitinib Therapy Based on Mutation Study in Biopsy- Proven Stage IIIA N2 Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving Gefitinib before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well gefitinib works in treating patients with stage IIIA non-small cell lung cancer.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

Primary

  • To assess the response rate to gefitinib treatment as preoperative induction therapy in patients with biopsy-proven stage IIIA (pN2) non-squamous non-small cell lung cancer accompanied by epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.

Secondary

  • To determine the complete resection rate in patients treated with this drug.
  • To determine the overall survival rate in patients treated with this drug.
  • To determine the disease-free survival rate in patients treated with this drug.
  • To determine the pathologic complete response rate in patients treated with this drug.
  • To determine the toxicity of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral gefitinib once a day on days 1-28. Treatment repeats every 28 days for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients with resectable disease may undergo surgery. Patients with unresectable disease may undergo surgery, chemotherapy, and/or radiotherapy.

After completion of study therapy, patients are followed for 2 years.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

35

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság, 110-744
        • Toborzás
        • Seoul National University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Contact Person
          • Telefonszám: 82-2-2072-1742
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 135-710
        • Toborzás
        • Samsung Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Contact Person
          • Telefonszám: 82-2-3410-1247
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 120-752
        • Toborzás
        • Yonsei Cancer Center at Yonsei University Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Joo-Hang Kim, MD
          • Telefonszám: 82-2-2228-8131
          • E-mail: kjhang@yuhs.ac
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 138-736
        • Toborzás
        • Asan Medical Center - University of Ulsan College of Medicine
        • Kapcsolatba lépni:
          • Contact Person
          • Telefonszám: 82-2-3010-7282

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Biopsy-proven stage IIIA nonsquamous non-small cell lung cancer

    • pN2 disease proven by mediastinoscopy
  • Meets any of the following criteria:

    • Never smoked
    • EGFR mutations (in exon 18, 19, or 21)*
    • FISH positive for EGFR* NOTE: *Irrespective of smoking history
  • Presence of at least 1 unidimensionally measurable lesion on thoracic CT scan, according to RECIST
  • Feasible to undergo pneumonectomy or lobectomy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • ECOG performance status 0-1
  • FEV_1 ≥ 2.0 L in preoperative pulmonary function test
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  • WBC 4,000-12,000/μL
  • ANC ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 3.0 times ULN
  • AST and ALT ≤ 3.0 times ULN
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • Negative pregnancy test

Exclusion criteria:

  • Severe complications or infections
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Clinically significant heart disease
  • Uncontrolled hepatitis, chronic liver disease, or diabetes mellitus
  • Another active cancer except properly treated carcinoma in situ of the cervix or basal/squamous cell skin carcinoma

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, or target therapy
  • No other concurrent systemic anticancer therapies, including experimental drugs, chemotherapy, immunotherapy, or radiotherapy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Válaszadási arány

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Toxicitás
Általános túlélési arány
Teljes reszekciós arány
Median disease-free survival
Complete pathological response rate

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2010. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 14.

Első közzététel (Becslés)

2008. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. február 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 6.

Utolsó ellenőrzés

2008. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a terápiás hagyományos műtét

3
Iratkozz fel