- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00647023
Sécrétion d'incrétines chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
26 mars 2008 mis à jour par: Hvidovre University Hospital
Les hormones incrétines sont sécrétées par le tractus gastro-intestinal en réponse à l'ingestion de nutriments et sont responsables de 70 % de la sécrétion d'insuline en réponse au glucose.
La réponse incrétine est atténuée chez les sujets atteints de diabète de type 2 et d'autres conditions associées à la résistance à l'insuline.
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) se caractérise par des règles irrégulières et une augmentation des taux d'androgènes.
C'est le trouble endocrinien le plus courant chez les jeunes femmes en âge de procréer et la cause la plus fréquente d'infertilité féminine.
La résistance à l'insuline joue un rôle important dans le développement de la maladie et les femmes atteintes du SOPK courent un risque accru de développer un diabète de type 2.
les hormones incrétines n'ont pas été étudiées auparavant chez les femmes atteintes du SOPK, et le but de la présente étude était d'étudier la sécrétion des deux hormones incrétines les plus importantes Glucose-like peptide-1 (GLP-1) et Glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP ) au cours d'un test oral de tolérance au glucose de trois heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Sujets qui remplissent les critères de Rotterdam pour le SOPK. 18-38 ans
Critère d'exclusion:
- Autres maladies endocriniennes ou maladies connues pour influencer le métabolisme du glucose/insuline/graisses
- Administration de contraceptifs oraux dans les trois mois suivant le début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: UN
|
1000 mg de metformine x 2 par jour pendant 8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2008
Première publication (Estimation)
31 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2008
Dernière vérification
1 mars 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Incretins and PCOS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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