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Sécrétion d'incrétines chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

26 mars 2008 mis à jour par: Hvidovre University Hospital
Les hormones incrétines sont sécrétées par le tractus gastro-intestinal en réponse à l'ingestion de nutriments et sont responsables de 70 % de la sécrétion d'insuline en réponse au glucose. La réponse incrétine est atténuée chez les sujets atteints de diabète de type 2 et d'autres conditions associées à la résistance à l'insuline. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) se caractérise par des règles irrégulières et une augmentation des taux d'androgènes. C'est le trouble endocrinien le plus courant chez les jeunes femmes en âge de procréer et la cause la plus fréquente d'infertilité féminine. La résistance à l'insuline joue un rôle important dans le développement de la maladie et les femmes atteintes du SOPK courent un risque accru de développer un diabète de type 2. les hormones incrétines n'ont pas été étudiées auparavant chez les femmes atteintes du SOPK, et le but de la présente étude était d'étudier la sécrétion des deux hormones incrétines les plus importantes Glucose-like peptide-1 (GLP-1) et Glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP ) au cours d'un test oral de tolérance au glucose de trois heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets qui remplissent les critères de Rotterdam pour le SOPK. 18-38 ans

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies endocriniennes ou maladies connues pour influencer le métabolisme du glucose/insuline/graisses
  • Administration de contraceptifs oraux dans les trois mois suivant le début de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: UN
1000 mg de metformine x 2 par jour pendant 8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2008

Première publication (Estimation)

31 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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