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School Nurse-Delivered Smoking Cessation Intervention

18 août 2011 mis à jour par: Lori Pbert, University of Massachusetts, Worcester
The purpose of this study is to conduct a randomized controlled school-based trial to evaluate the effectiveness of a four-session school nurse-delivered smoking cessation intervention in increasing abstinence rates among high school students who smoke.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Smoking is the largest preventable cause of disease and premature death in the United States. Adolescent smoking is the greatest predictor of adult smoking and is associated with adverse health effects during adolescence. Twenty-two percent of high school students report current smoking (past 30 days). As the primary health professional in the school setting, school nurses have a tremendous opportunity to play a key role in treating adolescent smokers. A randomized controlled trial (RCT) conducted by the investigators in 71 high schools in Massachusetts demonstrated the feasibility of school nurses delivering a four-session individual counseling intervention to adolescents who want to stop smoking and its potential efficacy in increasing self-reported short term (6-week and 3-month) quit rates. Although promising, the preliminary study lacked biochemical validation and long-term follow-up on the maintenance of the intervention effects, and was conducted with a primarily white student population. This application seeks to evaluate the effectiveness of the intervention using a more rigorous methodology, including biochemical validation of self-reported smoking behavior and longer-term follow-up (6 and 12 months post-intervention), a study design that compares the intervention to an information only attention-control condition, and recruitment from ethnically diverse schools to increase the generalizability of our findings.

The overall aim of the proposed study is to conduct a randomized controlled school-based trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a school nurse-delivered smoking cessation intervention in increasing 30 day abstinence rates among high school students who smoke. Forty high schools serving a diverse student population will be recruited and randomly assigned to one of two conditions: (1) Special Intervention (SI) - four 30-minute individual patient-centered smoking cessation counseling intervention sessions based on the Public Health Service (PHS) clinical practice guideline delivered by school nurses; or (2) Information Only (IO) attention-control comparison condition - four individual sessions with the school nurse to check smoking status and deliver a standardized series of informational pamphlets on smoking and cessation. Participant assessments will occur at study entry (baseline) and at 3-,12-month follow-up. Thirty students enrolled in grades 9 through 12 who report smoking within the past 30 days and willingness to participate in a smoking cessation intervention study will be recruited from each school (n=1200) to provide 25 completed assessments per school at 12-month follow-up (n=1000). If found effective, the study products (i.e., intervention protocol, student materials, training manual, and estimated costs of intervention implementation) will facilitate dissemination of the intervention to school nurses nationally.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1058

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • enrolled in grades 9-12
  • report smoking at least one puff of a cigarette in the past 30 days
  • willingness to participate in a smoking cessation intervention study
  • able to speak and read English
  • able to complete the baseline questionnaire independently, indicating ability to complete study assessments and protocols
  • intending to remain enrolled in the school for the remainder of the school year
  • willing to provide contact information for the next 12 months

Exclusion Criteria:

  • unwilling/unable to provide informed assent
  • planning to move out of the area in the next 6 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CI
Four 30-minute individual student-centered smoking cessation counseling intervention sessions delivered by school nurses to adolescent smokers in grades 9-12
Four 30-minute individual student-centered smoking cessation counseling intervention sessions delivered by school nurses to adolescent smokers in grades 9-12
Autres noms:
  • Calling It Quits
Comparateur actif: II
Attention-control comparison condition consisting of four individual sessions with the school nurse to check smoking status and deliver a series of standardized pamphlets on smoking and cessation to adolescent smokers in grades 9-12
Attention-control comparison condition consisting of four individual sessions with the school nurse to check smoking status and deliver a series of standardized pamphlets on smoking and cessation to adolescent smokers in grades 9-12

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Abstinence from cigarette smoking in the past 30 days at 3 months and 1 year.
Délai: 3 months and 1 year post baseline
3 months and 1 year post baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Reduction in number of cigarettes and days smoked
Délai: 3 months and 1 year post baseline
3 months and 1 year post baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2008

Première publication (Estimation)

22 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01CA114556 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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