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- Essai clinique NCT00850239
Étude d'innocuité et d'efficacité de la dutogliptine/PHX1149T chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 sous traitement de fond à base de metformine
10 août 2010 mis à jour par: Phenomix
Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la dutogliptine/PHX1149T chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 sous traitement de fond par la metformine
Le but de cette étude est de démontrer l'efficacité de la dutogliptine sur 26 semaines (comme en témoignent les changements corrigés par placebo de l'HbA1c par rapport à la ligne de base), de démontrer l'innocuité et la tolérabilité de la dutogliptine et de démontrer les changements de la glycémie à jeun sur 26 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
700
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diabète sucré de type 2, diagnostiqué au moins 4 mois avant le dépistage (visite 1)
- De 18 à 85 ans inclus.
- Sujets masculins et non enceintes, non allaitants (et ne prévoyant pas de tomber enceinte pendant l'étude) avec un IMC de 20 à 48 kg/m2, inclus
- Traitement actuel du diabète sucré de type 2 avec une dose stable de metformine ≥ 2000 mg (ou la dose la plus élevée tolérée) utilisée conformément à l'étiquetage du produit pendant au moins 6 semaines avant le dépistage (Visite 1)
- HbA1c 7,0 % - 10,0 %, inclus ; et peptide C plasmatique à jeun supérieur à 0,26 nmol/L (> 0,8 ng/mL ; > 281 pmol/L) lors du dépistage (visite 1)
Critère d'exclusion:
- Diabète de type 1
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
dutogliptine/PHX1149T
|
400mg
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: 2
Plabeco
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
L'objectif principal est de démontrer l'efficacité de la dutogliptine, comme en témoignent les changements corrigés par placebo de l'HbA1c par rapport à la ligne de base.
Délai: 26 semaines
|
26 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Démontrer l'innocuité et la tolérabilité de la dutogliptine
Délai: 26 semaines
|
26 semaines
|
|
• Démontrer des changements dans la glycémie à jeun
Délai: 26 semaines
|
26 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2009
Première publication (Estimation)
24 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 août 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2010
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHX1149-PROT302
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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