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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00850239
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Dutogliptin/PHX1149T bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus unter einer Hintergrundmedikation mit Metformin
10. August 2010 aktualisiert von: Phenomix
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Dutogliptin/PHX1149T bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus unter einer Hintergrundmedikation mit Metformin
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Dutogliptin über 26 Wochen zu demonstrieren (wie durch placebokorrigierte Veränderungen des HbA1c im Vergleich zum Ausgangswert belegt), die Sicherheit und Verträglichkeit von Dutogliptin zu demonstrieren und Veränderungen des Nüchternplasmaglukosespiegels über 26 Wochen aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
700
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 401
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 402
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 404
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 405
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 406
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 407
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 408
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 409
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Buenos Aires, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 411
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Corrientes, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 403
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Mendoza, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 410
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Rosario, Argentinien
- Phenomix Investigational Site 400
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Santiago, Chile
- Phenomix Investigational Site 502
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Santiago, Chile
- Phenomix Investigational Site 504
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Santiago, Chile
- Phenomix Investigational Site 505
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Temuco, Chile
- Phenomix Investigational Site 500
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Temuco, Chile
- Phenomix Investigational Site 501
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Chennai, Indien
- Phenomix Investigational Site 708
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Andhara Pradesh
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Hyderabad, Andhara Pradesh, Indien
- Phenomix Investigational Site 703
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Andhra Pradesh
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Visakhapatanam, Andhra Pradesh, Indien
- Phenomix Investigational Site 704
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Chennai
-
Gopalapuram, Chennai, Indien
- Phenomix Investigational Site 709
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Jaipur
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Shastrinagar, Jaipur, Indien
- Phenomix Investigational Site 707
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Karnataka
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Bangalore, Karnataka, Indien
- Phenomix Investigational Site 701
-
Bangalore, Karnataka, Indien
- Phenomix Investigational Site 702
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Kerala
-
Trivandrum, Kerala, Indien
- Phenomix Investigational Site 705
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Madhya Pradesh
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Indore, Madhya Pradesh, Indien
- Phenomix Investigational Site 706
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Maharashtra
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Nashik, Maharashtra, Indien
- Phenomix Investigational Site 700
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Navi Mumbai, Maharashtra, Indien
- Phenomix Investigational Site 710
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Maharastra
-
Mumbai, Maharastra, Indien
- Phenomix Investigational Site 711
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Arequipa, Peru
- Phenomix Investigational Site 607
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Cercado de Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 605
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Ica, Peru
- Phenomix Investigational Site 601
-
Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 600
-
Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 603
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Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 604
-
Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 608
-
Lima, Peru
- Phenomix Investigational Site 610
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Piura, Peru
- Phenomix Investigational Site 606
-
Trujillo, Peru
- Phenomix Investigational Site 602
-
Wanchaq Cusco, Peru
- Phenomix Investigational Site 609
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-
Gdańsk, Polen
- Phenomix Investigational Site 300
-
Gdańsk, Polen
- Phenomix Investigational Site 301
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Katowice, Polen
- Phenomix Investigational Site 303
-
Katowice, Polen
- Phenomix Investigational Site 312
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Kraków, Polen
- Phenomix Investigational Site 309
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Kraków, Polen
- Phenomix Investigational Site 313
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Lublin, Polen
- Phenomix Investigational Site 308
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Poznan, Polen
- Phenomix Investigational Site 310
-
Puławy, Polen
- Phenomix Investigational Site 306
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Szczecin, Polen
- Phenomix Investigational Site 304
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Warszawa, Polen
- Phenomix Investigational Site 305
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Warszawa, Polen
- Phenomix Investigational Site 307
-
Warszawa, Polen
- Phenomix Investigational Site 311
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Wrocław, Polen
- Phenomix Investigational Site 302
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Chodov, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 209
-
Havířov-Město, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 205
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Liberec, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 204
-
Olomouc, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 202
-
Ostrava Kunčice, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 206
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Praha, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 208
-
Prostějov, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 203
-
Uničov, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 207
-
Valašské Klobouky, Tschechische Republik
- Phenomix Investigational Site 201
-
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Alabama
-
Montgomery, Alabama, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 115
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Arizona
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Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 121
-
Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 137
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California
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Anaheim, California, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 105
-
Chico, California, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 123
-
Escondido, California, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 134
-
Long Beach, California, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 103
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 106
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Florida
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Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 143
-
Hialeah, Florida, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 142
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 119
-
Kissimmee, Florida, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 133
-
-
Georgia
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Dunwoody, Georgia, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 141
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-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 101
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 135
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-
Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 124
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 127
-
-
Massachusetts
-
Brockton, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 136
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 125
-
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Mississippi
-
Biloxi, Mississippi, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 138
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 122
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 140
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New Jersey
-
Brick, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 131
-
Trenton, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 110
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New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 116
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 107
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 130
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Cuyahoga Falls, Ohio, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 118
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 112
-
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 102
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 139
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El Paso, Texas, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 126
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 104
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Wisconsin
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Kenosha, Wisconsin, Vereinigte Staaten
- Phenomix Investigational Site 100
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diabetes mellitus Typ 2, diagnostiziert mindestens 4 Monate vor dem Screening (Besuch 1)
- Alter 18 bis einschließlich 85 Jahre.
- Männliche und nicht schwangere, nicht stillende (und während der Studie nicht schwanger werdende) weibliche Probanden mit einem BMI von 20 bis einschließlich 48 kg/m2
- Derzeitige Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus mit einer stabilen Metformin-Dosis von ≥ 2000 mg (oder der höchsten tolerierten Dosis), die gemäß der Produktkennzeichnung mindestens 6 Wochen vor dem Screening angewendet wird (Besuch 1)
- HbA1c 7,0 % – 10,0 %, einschließlich; und Nüchternplasma-C-Peptid größer als 0,26 nmol/L (> 0,8 ng/ml; > 281 pmol/L) beim Screening (Besuch 1)
Ausschlusskriterien:
- Diabetes mellitus Typ 1
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Dutogliptin/PHX1149T
|
400 mg
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: 2
Plabeco
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Primäres Ziel ist der Nachweis der Wirksamkeit von Dutogliptin, nachgewiesen durch placebokorrigierte Veränderungen des HbA1c im Vergleich zum Ausgangswert.
Zeitfenster: 26 Wochen
|
26 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nachweis der Sicherheit und Verträglichkeit von Dutogliptin
Zeitfenster: 26 Wochen
|
26 Wochen
|
|
• Veränderungen des Nüchtern-Plasmaglukosespiegels nachweisen
Zeitfenster: 26 Wochen
|
26 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PHX1149-PROT302
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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