Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réduire la conduite dangereuse chez les jeunes (RYDD)

25 février 2009 mis à jour par: Rhode Island Hospital
Examiner l'efficacité de quatre groupes de conseil motivationnel et d'une expérience d'observation dirigée dans la salle d'urgence par rapport à l'éducation et au bénévolat communautaire uniquement, dans la réduction des comportements de conduite à haut risque

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

482

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 16-20 ans
  • Tribunal saisi pour délit de conduite
  • Parler l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Âge supérieur à 20 ans
  • Non saisi par le tribunal
  • Pas anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IM de groupe
Quatre séances de counseling de groupe et une visite d'observation dirigée au service des urgences d'un hôpital urbain très fréquenté
Quatre séances de counseling de groupe et deux visites d'observation dirigées à un service d'urgence
Comparateur actif: Service communautaire amélioré
Deux séances éducatives et du bénévolat dans un site de service communautaire local

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'infractions routières
Délai: 12 mois après la fin de l'intervention
12 mois après la fin de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comportements de conduite à haut risque autodéclarés
Délai: 12 mois après la fin de l'intervention
12 mois après la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2009

Première publication (Estimation)

26 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R49CE000544-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur IM de groupe

3
S'abonner