Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение опасного вождения в юношеском возрасте (RYDD)

25 февраля 2009 г. обновлено: Rhode Island Hospital
Изучить эффективность четырех групп мотивационного консультирования и опыта прямого наблюдения в отделении неотложной помощи по сравнению только с обучением и общественным волонтерством в снижении рискованного поведения за рулем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

482

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 16-20 лет
  • Суд по делу о нарушении правил вождения
  • Говорить на английском

Критерий исключения:

  • Возраст старше 20 лет
  • Не передано судом
  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа МИ
Четыре групповых консультации и посещение отделения неотложной помощи загруженной городской больницы с целью наблюдения
Четыре групповых консультации и два визита в отделение неотложной помощи с целью наблюдения
Активный компаратор: Расширенные общественные услуги
Две образовательные сессии и волонтерство на местном сайте общественных работ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень нарушений правил дорожного движения
Временное ограничение: 12 месяцев после завершения вмешательства
12 месяцев после завершения вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самооценка рискованного поведения за рулем
Временное ограничение: 12 месяцев после завершения вмешательства
12 месяцев после завершения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5R49CE000544-03 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа МИ

Подписаться