Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af ungdommelig farlig kørsel (RYDD)

25. februar 2009 opdateret af: Rhode Island Hospital
At undersøge effektiviteten af ​​fire motiverende rådgivningsgrupper og en rettet observationsoplevelse på skadestuen i sammenligning med kun uddannelse og frivilligt arbejde i lokalsamfundet med hensyn til at reducere højrisikokørselsadfærd

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

482

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 16-20 år
  • Retten henvist for kørselsforseelse
  • Tal engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Alder over 20 år
  • Ikke henvist til retten
  • Ikke engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe MI
Fire grupperådgivningssessioner og et rettet observationsbesøg på akutafdelingen på et travlt byhospital
Fire grupperådgivningssessioner og to rettede observationsbesøg på en akutmodtagelse
Aktiv komparator: Forbedret samfundstjeneste
To pædagogiske sessioner og frivilligt arbejde på et lokalt samfundstjenestested

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Satser for trafikforseelser
Tidsramme: 12 måneder efter afslutning af intervention
12 måneder efter afslutning af intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapporteret højrisikokørselsadfærd
Tidsramme: 12 måneder efter afslutning af intervention
12 måneder efter afslutning af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2009

Først opslået (Skøn)

26. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5R49CE000544-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gruppe MI

3
Abonner