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Groupe de relaxation prénatale pour la gestion de l'anxiété et de la dépression (ARG)

17 mars 2010 mis à jour par: University of Saskatchewan

Projet de recherche du groupe sur la dépression prénatale : L'efficacité de la relaxation et de la thérapie interpersonnelle basées sur la pleine conscience pour soulager les symptômes d'anxiété et de dépression chez les femmes enceintes.

Environ 20 % des femmes enceintes souffrent de dépression. La dépression non traitée pendant la grossesse est liée à une diminution des soins prénatals, à des difficultés pendant la grossesse, à de moins bons résultats pour le bébé et à des problèmes de développement, de langage et de comportement chez l'enfant plus âgé.

Alors que les médicaments peuvent souvent offrir un soulagement, les femmes enceintes souffrant de dépression sont souvent réticentes à prendre des médicaments qui peuvent affecter le bébé à naître. Il existe peu de recherches sur l'efficacité d'autres traitements tels que les groupes de soutien.

Le projet des chercheurs fournira des groupes de relaxation pour les femmes enceintes souffrant d'anxiété et de dépression. Le groupe offrira une chance d'obtenir le soutien d'autres femmes enceintes. Deux spécialistes de la santé fourniront des renseignements sur l'anxiété et la dépression. Ils enseigneront également aux femmes les compétences nécessaires pour gérer leurs symptômes. Les femmes seront invitées à remplir quelques questionnaires pour évaluer leurs symptômes avant, pendant et après avoir rejoint le groupe. On leur demandera également d'évaluer comment le groupe a répondu à leurs besoins.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les femmes enceintes entre 15 et 28 semaines, qui parlent anglais sont invitées à rejoindre un groupe de 8 semaines pour soulager l'anxiété et la dépression.

Nous avons collecté des données sociodémographiques, ainsi que des accompagnements sociaux, des événements de la vie.

Les mesures des résultats sont une diminution de l'anxiété et de la dépression, mesurée par l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg, l'échelle d'inquiétude de Cambridge et l'échelle STAI-Trait.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Enceinte de 15 à 28 semaines et anglophone

Critère d'exclusion:

  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie basée sur la pleine conscience
méditation basée sur la pleine conscience
relationnel et psycho-éducatif
Expérimental: thérapie interpersonnelle
psycho-éducatif
psycho-éducatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dépression mesurée par l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg et anxiété mesurée par l'inventaire d'anxiété des traits d'état et l'échelle d'inquiétude de Cambridge
Délai: Les participants seront invités à remplir les questionnaires avant le début du groupe, à 4 semaines, à la fin du groupe et 6 semaines après l'accouchement.
Les participants seront invités à remplir les questionnaires avant le début du groupe, à 4 semaines, à la fin du groupe et 6 semaines après l'accouchement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2009

Première publication (Estimation)

4 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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