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不安とうつ病の管理のための産前リラクゼーショングループ (ARG)

2010年3月17日 更新者:University of Saskatchewan

産前うつ病グループ研究プロジェクト: 妊婦の不安とうつ病の症状を軽減するためのマインドフルネスに基づくリラクゼーションと対人療法の有効性。

妊婦の約20%がうつ病を経験します。 妊娠中のうつ病を治療しないと、産前ケアの低下、妊娠中の困難、赤ちゃんの予後不良、上の子の発達、言語、行動の問題に関連しています。

薬で症状が軽減されることはよくありますが、うつ病に苦しむ妊婦は、胎児に影響を与える可能性のある薬の服用に消極的なことがよくあります。 支援グループなど他の治療法の有効性についての研究はほとんどありません。

研究者らのプロジェクトでは、不安やうつ病を抱える妊婦にリラクゼーショングループを提供する予定だ。 このグループは他の妊婦からの支援を得る機会を提供する予定だ。 2 人の医療専門家が不安とうつ病に関する情報を提供します。 また、女性が症状を管理するためのスキルも教えます。 女性はグループに参加する前、参加中、参加後に症状を評価するためにいくつかのアンケートに回答するよう求められます。 また、グループが自分たちのニーズをどのように満たしたかを評価するよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

英語を話す 15 ~ 28 週の妊婦は、不安や憂鬱を和らげるために 8 週間のグループに参加するよう招待されます。

私たちは社会人口統計データ、社会的サポート、ライフイベントを収集しました。

結果の尺度は、エディンバラ産後うつ病スケール、ケンブリッジ心配スケール、および STAI 特性スケールによって測定される、不安とうつ病の減少です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠15~28週で英語が話せる方

除外基準:

  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスに基づいたセラピー
マインドフルネスに基づいた瞑想
対人関係と心理教育
実験的:対人関係療法
心理教育的な
心理教育的な

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エジンバラ産後うつ病スケールで測定されたうつ病と、州特性不安目録およびケンブリッジ心配スケールで測定された不安
時間枠:参加者は、グループの開始前、産後 4 週間後、グループの終了時、および産後 6 週間後にアンケートに回答するよう求められます。
参加者は、グループの開始前、産後 4 週間後、グループの終了時、および産後 6 週間後にアンケートに回答するよう求められます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Angela N Bowen, PhD、University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (予想される)

2009年12月1日

研究の完了 (予想される)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月17日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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