Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fødselsafslapningsgruppe for angst- og depressionshåndtering (ARG)

17. marts 2010 opdateret af: University of Saskatchewan

Antenatal Depression Group Research Project: Effektiviteten af ​​Mindfulness-baseret afslapning og interpersonel terapi for at lindre angst og depressionssymptomer hos gravide kvinder.

Cirka 20 % af gravide oplever depression. Ubehandlet depression under graviditeten er forbundet med nedsat prænatal pleje, vanskeligheder under graviditeten, dårligere resultater for babyen og udviklings-, sprog- og adfærdsproblemer hos det ældre barn.

Mens medicin ofte kan give lindring, er gravide kvinder, der lider af depression, ofte tilbageholdende med at tage medicin, der kan påvirke det ufødte barn. Der er lidt forskning om effektiviteten af ​​andre behandlinger såsom støttegrupper.

Investigators-projektet vil tilbyde afspændingsgrupper til gravide kvinder med angst og depression. Gruppen vil give mulighed for at få støtte fra andre gravide kvinder. To sundhedsspecialister vil give information om angst og depression. De vil også lære kvinders færdigheder til at håndtere deres symptomer. Kvinder vil blive bedt om at udfylde et par spørgeskemaer for at evaluere deres symptomer før, under og efter at de slutter sig til gruppen. De vil også blive bedt om at evaluere, hvordan gruppen opfyldte deres behov.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Gravide kvinder mellem 15-28 uger, som taler engelsk, inviteres til at deltage i en 8 ugers gruppe for at lindre angst og depression.

Vi har indsamlet sociodemografiske data, såvel som social støtte, livsbegivenheder.

Resultatmål er et fald i angst og depression - som målt ved Edinburgh Postnatal Depression Scale, Cambridge Worry Scale og STAI-Trait Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15 til 28 uger gravid og engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mindfulness-baseret terapi
mindfulness-baseret meditation
interpersonel og psyko-pædagogisk
Eksperimentel: interpersonel terapi
psyko-pædagogisk
psyko-pædagogisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depression målt ved Edinburgh Postnatal Depression Scale og angst målt ved State-Trait Anxiety Inventory og Cambridge Worry Scale
Tidsramme: Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaerne inden gruppen starter, 4 uger, ved slutningen af ​​gruppen og 6 uger efter fødslen.
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaerne inden gruppen starter, 4 uger, ved slutningen af ​​gruppen og 6 uger efter fødslen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2009

Først opslået (Skøn)

4. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med mindful meditation

3
Abonner