Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антенатальная группа релаксации для управления тревогой и депрессией (ARG)

17 марта 2010 г. обновлено: University of Saskatchewan

Исследовательский проект группы дородовой депрессии: эффективность основанной на осознанности релаксации и межличностной терапии для облегчения симптомов тревоги и депрессии у беременных женщин.

Примерно 20% беременных женщин испытывают депрессию. Невылеченная депрессия во время беременности связана с недостаточным дородовым уходом, трудностями во время беременности, неблагоприятными исходами для ребенка и проблемами развития, языка и поведения у ребенка старшего возраста.

В то время как лекарства часто могут принести облегчение, беременные женщины, страдающие депрессией, часто неохотно принимают лекарства, которые могут повлиять на будущего ребенка. Существует мало исследований об эффективности других методов лечения, таких как группы поддержки.

В рамках проекта исследователей будут организованы группы релаксации для беременных женщин с тревогой и депрессией. Группа даст возможность получить поддержку от других беременных женщин. Два медицинских специалиста предоставят информацию о тревоге и депрессии. Они также обучат женщин навыкам управления симптомами. Женщин попросят заполнить несколько анкет для оценки их симптомов до, во время и после присоединения к группе. Их также попросят оценить, насколько группа удовлетворила их потребности.

Обзор исследования

Подробное описание

Беременные женщины в возрасте от 15 до 28 недель, говорящие по-английски, приглашаются присоединиться к 8-недельной группе для снятия беспокойства и депрессии.

Мы собрали социально-демографические данные, а также социальную поддержку, жизненные события.

Критериями оценки являются снижение тревожности и депрессии, измеряемые по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии, Кембриджской шкале беспокойства и Шкале признаков STAI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • от 15 до 28 недель беременности и говорящий по-английски

Критерий исключения:

  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: терапия, основанная на осознанности
медитация на основе осознанности
межличностные и психообразовательные
Экспериментальный: межличностная терапия
психолого-педагогический
психолого-педагогический

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Депрессия, измеренная по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии, и тревожность, измеренная с помощью Опросника тревожности состояний и Кембриджской шкалы беспокойства
Временное ограничение: Участников попросят заполнить анкеты до начала группы, через 4 недели, в конце группы и через 6 недель после родов.
Участников попросят заполнить анкеты до начала группы, через 4 недели, в конце группы и через 6 недель после родов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться