- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00855192
Антенатальная группа релаксации для управления тревогой и депрессией (ARG)
Исследовательский проект группы дородовой депрессии: эффективность основанной на осознанности релаксации и межличностной терапии для облегчения симптомов тревоги и депрессии у беременных женщин.
Примерно 20% беременных женщин испытывают депрессию. Невылеченная депрессия во время беременности связана с недостаточным дородовым уходом, трудностями во время беременности, неблагоприятными исходами для ребенка и проблемами развития, языка и поведения у ребенка старшего возраста.
В то время как лекарства часто могут принести облегчение, беременные женщины, страдающие депрессией, часто неохотно принимают лекарства, которые могут повлиять на будущего ребенка. Существует мало исследований об эффективности других методов лечения, таких как группы поддержки.
В рамках проекта исследователей будут организованы группы релаксации для беременных женщин с тревогой и депрессией. Группа даст возможность получить поддержку от других беременных женщин. Два медицинских специалиста предоставят информацию о тревоге и депрессии. Они также обучат женщин навыкам управления симптомами. Женщин попросят заполнить несколько анкет для оценки их симптомов до, во время и после присоединения к группе. Их также попросят оценить, насколько группа удовлетворила их потребности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Беременные женщины в возрасте от 15 до 28 недель, говорящие по-английски, приглашаются присоединиться к 8-недельной группе для снятия беспокойства и депрессии.
Мы собрали социально-демографические данные, а также социальную поддержку, жизненные события.
Критериями оценки являются снижение тревожности и депрессии, измеряемые по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии, Кембриджской шкале беспокойства и Шкале признаков STAI.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7K 4A7
- Saskatoon Community Village
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 0W8
- University of Saskatchewan Department of Psychiatry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- от 15 до 28 недель беременности и говорящий по-английски
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: терапия, основанная на осознанности
медитация на основе осознанности
|
межличностные и психообразовательные
|
|
Экспериментальный: межличностная терапия
психолого-педагогический
|
психолого-педагогический
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Депрессия, измеренная по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии, и тревожность, измеренная с помощью Опросника тревожности состояний и Кембриджской шкалы беспокойства
Временное ограничение: Участников попросят заполнить анкеты до начала группы, через 4 недели, в конце группы и через 6 недель после родов.
|
Участников попросят заполнить анкеты до начала группы, через 4 недели, в конце группы и через 6 недель после родов.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Beh #07-10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .