이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

불안 및 우울증 관리를 위한 산전 이완 그룹 (ARG)

2010년 3월 17일 업데이트: University of Saskatchewan

산전 우울증 그룹 연구 프로젝트: 임산부의 불안 및 우울증 증상 완화를 위한 마음챙김 기반 이완 및 대인관계 치료의 효과.

임산부의 약 20%가 우울증을 경험합니다. 임신 중 우울증을 치료하지 않으면 산전 관리 감소, 임신의 어려움, 아기의 나쁜 결과, 나이가 많은 아이의 발달, 언어 및 행동 문제와 관련이 있습니다.

약물 치료를 통해 증상이 완화되는 경우가 많지만 우울증을 앓고 있는 임산부는 태아에게 영향을 미칠 수 있는 약물 복용을 꺼리는 경우가 많습니다. 지원 그룹과 같은 다른 치료법의 효과에 대한 연구는 거의 없습니다.

조사관 프로젝트는 불안과 우울증이 있는 임산부를 위한 휴식 그룹을 제공할 것입니다. 그룹은 다른 임산부들로부터 지원을 받을 수 있는 기회를 제공할 것입니다. 두 명의 의료 전문가가 불안과 우울증에 대한 정보를 제공할 것입니다. 그들은 또한 여성들에게 증상을 관리하는 기술을 가르칠 것입니다. 여성은 그룹에 가입하기 전, 도중 및 후에 증상을 평가하기 위해 몇 가지 설문지를 작성해야 합니다. 그들은 또한 그룹이 그들의 필요를 어떻게 충족시켰는지 평가하도록 요청받을 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

영어를 구사하는 15-28주 사이의 임산부는 불안과 우울증을 완화하기 위해 8주 그룹에 초대됩니다.

우리는 사회 인구 통계 데이터와 사회적 지원, 생활 이벤트를 수집했습니다.

결과 측정은 Edinburgh Postnatal Depression Scale, Cambridge Worry Scale 및 STAI-Trait Scale로 측정한 불안 및 우울증의 감소입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 15~28주 및 영어 말하기

제외 기준:

  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 치료
마음챙김 기반 명상
대인 관계 및 심리 교육
실험적: 대인 치료
심리 교육
심리 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Edinburgh Postnatal Depression Scale로 측정한 우울증 및 State-Trait Anxiety Inventory 및 Cambridge Worry Scale로 측정한 불안
기간: 참가자는 그룹 시작 전, 4주, 그룹 종료 및 산후 6주에 설문지를 작성해야 합니다.
참가자는 그룹 시작 전, 4주, 그룹 종료 및 산후 6주에 설문지를 작성해야 합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2009년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마음챙김 명상에 대한 임상 시험

3
구독하다