Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avslapningsgruppe for svangerskap for angst og depresjon (ARG)

17. mars 2010 oppdatert av: University of Saskatchewan

Forskningsprosjekt for svangerskapsdepresjonsgruppe: Effektiviteten av mindfulness-basert avslapning og interpersonlig terapi for å lindre angst- og depresjonssymptomer hos gravide kvinner.

Omtrent 20 % av gravide opplever depresjon. Ubehandlet depresjon under graviditet er knyttet til redusert svangerskapsomsorg, vanskeligheter i svangerskapet, dårligere resultater for babyen og utviklings-, språk- og atferdsproblemer hos det eldre barnet.

Mens medisiner ofte kan gi lindring, er gravide kvinner som lider av depresjon ofte motvillige til å ta medisiner som kan påvirke det ufødte barnet. Det er lite forskning om effektiviteten av andre behandlinger som støttegrupper.

Etterforskerprosjektet vil gi avspenningsgrupper for gravide kvinner med angst og depresjon. Gruppen vil gi en sjanse til å få støtte fra andre gravide. To helsespesialister vil gi informasjon om angst og depresjon. De vil også lære kvinner ferdighetene til å håndtere symptomene sine. Kvinner vil bli bedt om å fylle ut noen få spørreskjemaer for å evaluere symptomene deres før, under og etter at de blir med i gruppen. De vil også bli bedt om å vurdere hvordan gruppen dekket deres behov.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gravide kvinner mellom 15-28 uker, som snakker engelsk, inviteres til å bli med i en 8 ukers gruppe for å lindre angst og depresjon.

Vi har samlet inn sosiodemografiske data, samt sosial støtte, livshendelser.

Resultatmål er en reduksjon i angst og depresjon - målt ved Edinburgh Postnatal Depression Scale, Cambridge Worry Scale og STAI-Trait Scale.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 15 til 28 uker gravid og engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mindfulness-basert terapi
mindfulness-basert meditasjon
Atferdsmessig: oppmerksom meditasjon
mellommenneskelig og psykoedukativ
Eksperimentell: mellommenneskelig terapi
psyko-pedagogisk
Atferdsmessig: mellommenneskelig terapi
psyko-pedagogisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depresjon målt ved Edinburgh Postnatal Depression Scale og angst målt ved State-Trait Anxiety Inventory og Cambridge Worry Scale
Tidsramme: Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaene før gruppen starter, 4 uker, ved slutten av gruppen og 6 uker etter fødselen.
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaene før gruppen starter, 4 uker, ved slutten av gruppen og 6 uker etter fødselen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Saskatchewan

Samarbeidspartnere

Royal University Hospital Foundation, Saskatoon, SK, Canada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2010

Sist bekreftet

1. mars 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Beh #07-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på oppmerksom meditasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere