Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antenatal Relaxation Group ahdistuksen ja masennuksen hallintaan (ARG)

keskiviikko 17. maaliskuuta 2010 päivittänyt: University of Saskatchewan

Antenatal Depression Group Research Project: Mindfulness-pohjaisen rentoutumisen ja ihmisten välisen terapian tehokkuus ahdistuksen ja masennuksen oireiden lievittämiseksi raskaana olevilla naisilla.

Noin 20 % raskaana olevista naisista kärsii masennuksesta. Hoitamaton raskausaikainen masennus liittyy heikentyneeseen synnytyshoitoon, raskauden vaikeuksiin, lapsen huonompiin tuloksiin sekä vanhemman lapsen kehitys-, kieli- ja käyttäytymisongelmiin.

Vaikka lääkitys voi usein tarjota helpotusta, masennuksesta kärsivät raskaana olevat naiset ovat usein haluttomia ottamaan lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa syntymättömään lapseen. Muiden hoitojen, kuten tukiryhmien, tehokkuudesta on vähän tutkimusta.

Tutkijaprojekti tarjoaa rentoutusryhmiä ahdistuneille ja masentuneille raskaana oleville naisille. Ryhmä tarjoaa mahdollisuuden saada tukea muilta raskaana olevilta naisilta. Kaksi terveydenhuollon asiantuntijaa antaa tietoa ahdistuksesta ja masennuksesta. He myös opettavat naisille taitoja hallita oireitaan. Naisia ​​pyydetään täyttämään muutama kyselylomake oireiden arvioimiseksi ennen ryhmään liittymistä, sen aikana ja sen jälkeen. Heitä pyydetään myös arvioimaan, kuinka ryhmä vastasi heidän tarpeisiinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Englantia puhuvat raskaana olevat 15-28 viikon raskaana olevat naiset kutsutaan 8 viikon ryhmään helpottamaan ahdistusta ja masennusta.

Olemme keränneet sosiodemografisia tietoja sekä sosiaalista tukea, elämäntapahtumia.

Tulosmittaukset ovat ahdistuneisuuden ja masennuksen väheneminen Edinburghin postnataalimasennusasteikolla, Cambridgen huoliasteikolla ja STAI-ominaisuusasteikolla mitattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 4A7
        • Saskatoon Community Village
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W8
        • University of Saskatchewan Department of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15-28 viikkoa raskaana ja englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mindfulness-pohjainen terapia
mindfulness-pohjainen meditaatio
Käyttäytyminen: tietoinen meditaatio
ihmissuhde ja psykokasvatus
Kokeellinen: ihmissuhdeterapiaa
psykokasvatusta
Käyttäytyminen: ihmissuhdeterapiaa
psykokasvatusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennus mitattuna Edinburgh Postnatal Depression Scale -asteikolla ja ahdistus State-Trait Anxiety Inventory- ja Cambridge Worry Scale -asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Osallistujia pyydetään täyttämään kyselyt ennen ryhmän alkua, 4 viikkoa, ryhmän lopussa ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen.
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselyt ennen ryhmän alkua, 4 viikkoa, ryhmän lopussa ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Saskatchewan

Yhteistyökumppanit

Royal University Hospital Foundation, Saskatoon, SK, Canada

Tutkijat

  • Päätutkija: Angela N Bowen, PhD, University of Saskatchewan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Beh #07-10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tietoinen meditaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa