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Effect of Gastric Bypass on Patients With Type 2 Diabetes and/or Dyslipidemia

10 septembre 2009 mis à jour par: Vanderbilt University

Effect of Gastric Bypass on Type 2 Diabetes and/or Dyslipidemia

This is a retrospective review of patients who have undergone bariatric surgery at VUMC and who have type 2 Diabetes and/or dyslipidemia. The investigators have previously found that gastric bypass significantly improves diabetes 6-12 months after surgery. The investigators are interested in looking at the longer term results after surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Review and record changes in the subject's medication. subjects vitals: weight, blood pressure, and fasting blood values, which include:

  • HbA1c
  • Fasting blood glucose
  • Fasting Insulin
  • Lipid Panel ( total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides) were obtained.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

219

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 66 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with Type 2 diabetes with a BMI over 35kg/m2

La description

Inclusion Criteria:

Patients who have had diabetes and/or dyslipidemia prior to gastric by-pass. -

Exclusion Criteria:Patients who have had type 2 diabetes that was diet controlled at time of surgery; and debilitated patients who are unable to come in for a physical exam.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
glycemic control
Délai: one year
one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Correction of lipid profiles
Délai: one year
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vanderbilt University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William O Richards, MD, Vanderbilt University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 1999

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2009

Première publication (Estimation)

9 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 080368

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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