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Effect of Gastric Bypass on Patients With Type 2 Diabetes and/or Dyslipidemia

10 de setembro de 2009 atualizado por: Vanderbilt University

Effect of Gastric Bypass on Type 2 Diabetes and/or Dyslipidemia

This is a retrospective review of patients who have undergone bariatric surgery at VUMC and who have type 2 Diabetes and/or dyslipidemia. The investigators have previously found that gastric bypass significantly improves diabetes 6-12 months after surgery. The investigators are interested in looking at the longer term results after surgery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Review and record changes in the subject's medication. subjects vitals: weight, blood pressure, and fasting blood values, which include:

  • HbA1c
  • Fasting blood glucose
  • Fasting Insulin
  • Lipid Panel ( total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides) were obtained.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

219

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 66 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with Type 2 diabetes with a BMI over 35kg/m2

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients who have had diabetes and/or dyslipidemia prior to gastric by-pass. -

Exclusion Criteria:Patients who have had type 2 diabetes that was diet controlled at time of surgery; and debilitated patients who are unable to come in for a physical exam.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
glycemic control
Prazo: one year
one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Correction of lipid profiles
Prazo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vanderbilt University

Investigadores

  • Investigador principal: William O Richards, MD, Vanderbilt University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 1999

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 080368

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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