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Stratégies innovantes qui améliorent le transfert clinique (I-SWITCH) (I-SWITCH)

2 août 2023 mis à jour par: Peter Watson, Henry Ford Health System

Stratégies innovantes qui améliorent le transfert clinique (I-SWITCH) Phase II : essai contrôlé randomisé évaluant les modalités éducatives, y compris la simulation cognitive

Étudier la faisabilité de différentes modalités éducatives pour améliorer la transmission des informations aux patients par les résidents

  1. Éduquer les résidents sur le contenu et le processus des transferts de qualité (Connaissances médicales)
  2. Sensibiliser les résidents aux bonnes habiletés de communication (Compétence en communication)
  3. Améliorer la continuité perçue des soins aux patients, diminuer les événements indésirables liés au transfert des soins. (Compétence en sécurité des patients)
  4. Accroître la satisfaction des prestataires (résidents de nuit) quant à la continuité des soins lors des transferts. (pratique basée sur le système / apprentissage basé sur la pratique)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Répartissez les stagiaires au hasard en trois groupes. Le groupe témoin a été décrit ci-dessus. Deux autres groupes seront randomisés pour l'une des deux interventions : Groupe d'intervention n° 1 : aura une conférence PowerPoint ciblée et interactive sur le contexte, le contenu et les directives pour un bon transfert (accent mis sur un outil de transfert électronique standardisé). Ils auront un exercice à faire. Groupe d'intervention #2 : subira la même conférence PowerPoint (comme dans le groupe #1) avec une intervention supplémentaire axée non seulement sur l'outil de transfert, mais sur un processus de transfert standardisé utilisant un exercice ECOS (examen clinique objectif structuré ). Ce groupe sera formé à la mise en œuvre efficace de l'outil de transfert. Ils apprendront à normaliser le processus de transfert et auront l'occasion de s'entraîner avec leurs pairs dans le centre de simulation HFH. Jusqu'à 12 résidents seront amenés par paires à pratiquer les compétences de transfert écrit et verbal dans le centre de simulation sous observation par les pairs et par le corps professoral (chercheurs, PI). Chaque stagiaire recevra une simulation des antécédents et de l'état physique du patient et toute information pertinente liée au parcours hospitalier du patient. Le stagiaire disposera de cinq minutes pour créer un transfert. Chaque paire ira dans une pièce séparée qui sera enregistrée et visionnée par ses pairs et son instructeur. Ils seront observés donnant un transfert et recevant un transfert. Lorsqu'ils sortent de la salle, ils s'échangent des informations sur la qualité du transfert. Ensuite, les pairs donneront des commentaires supplémentaires. Chaque stagiaire passera par le processus de transfert et celui qui accepte le transfert. Après la simulation, ils rempliront un court sondage sur l'intervention. A l'issue des interventions pédagogiques, tout au long de l'année dans le cadre d'évaluations internes régulières, les résidents de nuit seront sollicités hebdomadairement pour évaluer l'efficacité des relais internes. De plus, les transmissions écrites anonymisées seront évaluées par les enquêteurs et notées pour leur exhaustivité et leur exactitude. La couverture croisée résidente sera aveuglée au groupe interne. Ils évalueront le processus de transfert. Au cours de ce processus, l'omission de contenu peut être mesurée, ainsi que le temps nécessaire pour couvrir un patient.

Tous les stagiaires participant à l'étude feront une auto-évaluation de leurs compétences de transfert. Les stagiaires seront ensuite randomisés dans l'un des trois groupes décrits ci-dessus et subiront l'intervention éducative (#1 ou #2) ou l'éducation standard (contrôle). Les interventions éducatives seront terminées dans les 10 jours suivant le début de l'étude (objectifs spécifiques #1,2). À la suite des interventions, les stagiaires seront évalués tout au long de l'année à l'aide d'un formulaire de notation standardisé qui évalue les compétences de transfert écrites et verbales, ainsi que l'efficacité perçue des transferts et qui concerne les soins aux patients pour les stagiaires en rotation hospitalière ce mois-là (objectif spécifique n ° 3, 4). Celui-ci sera complété sur une base hebdomadaire par les résidents de nuit (résidents de deuxième et troisième année non impliqués dans l'étude, et ignorant les groupes d'intervention). Critères d'évaluation : amélioration perçue des compétences de transfert par les stagiaires impliqués dans l'étude sur une période de 6 mois par rapport aux groupes d'intervention. Critères cliniques (de substitution) : 1) Évaluation objective des compétences de transfert des internes par des résidents plus âgés à l'aide d'un formulaire de notation standardisé 2) Examen des formulaires de transfert électroniques par les enquêteurs, les formulaires des internes individuels seront masqués pour les enquêteurs afin de réduire les biais

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Inclusion : internes débutant le 1er juillet 2007 dans le programme de médecine interne et incluant les résidents EM/IM débutant le 1er juillet 2007. Tous les résidents participeront dans le cadre d'un projet continu d'amélioration de la qualité du programme de médecine interne.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Didactique
Groupe #1 : aura une conférence PowerPoint ciblée et interactive sur le contexte, le contenu et les lignes directrices pour un bon transfert (accent mis sur un outil de transfert électronique standardisé). Ils auront un exercice à faire
Groupe #1 : aura une conférence PowerPoint ciblée et interactive sur le contexte, le contenu et les lignes directrices pour un bon transfert (accent mis sur un outil de transfert électronique standardisé). Ils auront un exercice à faire
Expérimental: Didactique+Simulation
Groupe #2 : subira le même exposé PowerPoint (comme dans le groupe #1) avec une intervention supplémentaire axée non seulement sur l'outil de transfert, mais sur un processus de transfert standardisé utilisant un exercice ECOS (examen clinique objectif structuré) . Ce groupe sera formé à la mise en œuvre efficace de l'outil de transfert. Ils apprendront à normaliser le processus de transfert et auront l'occasion de s'entraîner avec leurs pairs dans le centre de simulation HFH.
Groupe #2 : subira le même exposé PowerPoint (comme dans le groupe #1) avec une intervention supplémentaire axée non seulement sur l'outil de transfert, mais sur un processus de transfert standardisé utilisant un exercice ECOS (examen clinique objectif structuré) . Ce groupe sera formé à la mise en œuvre efficace de l'outil de transfert. Ils apprendront à normaliser le processus de transfert et auront l'occasion de s'entraîner avec leurs pairs dans le centre de simulation HFH
Comparateur placebo: Contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucune formation formelle de transfert autre qu'une introduction aux transferts pour tous les stagiaires lors de l'orientation au début de l'année universitaire, ainsi qu'une formation expérientielle prévue dans le service des résidents seniors tout au long de l'année de stage.
Le groupe témoin n'a reçu aucune formation formelle de transfert autre qu'une introduction aux transferts pour tous les stagiaires lors de l'orientation au début de l'année universitaire, ainsi qu'une formation expérientielle prévue dans le service des résidents seniors tout au long de l'année de stage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Événements critiques manqués ou « surprises » du jour au lendemain en raison d'un transfert inadéquat ou peu clair (erreurs/stagiaire/nuit), tel que déterminé par les résidents du nightfloat
Délai: tous les jours pendant une période d'étude de 3 mois
tous les jours pendant une période d'étude de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
jugement global des résidents de nightfloat sur la qualité du transfert et observation des performances de transfert verbales et écrites par les stagiaires
Délai: tous les jours, sur une période d'étude de 3 mois
tous les jours, sur une période d'étude de 3 mois
connaissances et attitudes des stagiaires sur leur performance de transfert
Délai: pré-intervention et 30 jours post-intervention
pré-intervention et 30 jours post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Han, Jenny; Lukowski, Anna; Watson, Peter. Innovative Strategies Which Improve the Clinical Handoff (I-SWITCH) Phase II: Randomized Controlled Trial Evaluating Educational Modalities Including Cognitive Simulation. The Journal of Hospital Medicine. 2009;4(s1):26

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2009

Première publication (Estimé)

10 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HFH-4694

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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